Identifizierung von Autismus-Medikamenten, die zu Gewichtszunahme führen
Obwohl neuere pharmakologische Therapien für Autismus-Spektrum-Störungen (ASD) von Vorteil sein können, sind einige der Medikamente mit einem „hohen“ Preis verbunden, da sie mit Gewichtszunahme und nachfolgenden gesundheitlichen Folgen verbunden sind.
Zum ersten Mal haben Forscher jedoch fünf dieser Antipsychotika der zweiten Generation (SGAs) verglichen, um festzustellen, welche die größten Schuldigen sind.
Eine Studie des Cincinnati Children’s Hospital Medical Center ergab, dass Patienten, die mit Zyprexa® (Olanzapin) behandelt wurden, das höchste Risiko einer Gewichtszunahme haben, während Geodon (Ziprasidon®) und Seroquel (Quetiapin) nicht mit einem Anstieg des Body-Mass-Index assoziiert waren.
Risperdal® (Risperidon) und Abilify® (Aripiprazol) führten ebenfalls zu einer Gewichtszunahme, jedoch nicht so stark wie die mit Zyprexa® (Olanzapin) verbundene Gewichtszunahme.
"Pflegekräfte, die Kinder und Jugendliche mit ASD behandeln, und Eltern können diese Informationen verwenden, um die Risiken und Vorteile von SGAs für die Behandlung von Reizbarkeit im Zusammenhang mit Autismus-Spektrum-Störungen auszugleichen", sagte Dr. Logan Wink, ein Forschungspsychiater bei Cincinnati Children's und Mitautor der Studie.
Die Studie wird online in der veröffentlichtZeitschrift für Kinder- und Jugendpsychopharmakologie.
ASD ist häufig mit Reizbarkeit verbunden, einschließlich Aggression, Selbstverletzung und schweren Verhaltensausbrüchen, die Patienten, ihren Familien, Schulen und anderen Personen erhebliche Probleme bereiten können. Die FDA hat in den letzten Jahren mehrere SGAs zugelassen, da sich diese Medikamentenklasse als sicher und häufig wirksam erwiesen hat.
Leider gehörten gesundheitliche Bedenken wie Veränderungen des Glukose- und Lipidstoffwechsels und schlechte kardiovaskuläre Ergebnisse zu den Nebenwirkungen einiger dieser Medikamente.
Die Forscher von Cincinnati Children überprüften medizinische Diagramme von 202 Patienten im Alter zwischen zwei und 20 Jahren, die in zwei großen Subspezialkliniken behandelt wurden. Diese Patienten wurden mit einer der fünf untersuchten SGAs maximal vier Jahre lang behandelt.
"Angesichts der Tatsache, dass dies eine Diagrammüberprüfung war, müssen unsere Ergebnisse zusammen mit ihren Einschränkungen berücksichtigt werden", sagte Wink.
"Wir glauben jedoch, dass diese Studie zu den wachsenden Sicherheitsdaten in Bezug auf die Verwendung von SGAs beiträgt und die Grundlage für eine künftige kontrollierte Kopf-an-Kopf-Analyse der SGA-Behandlung bei ASD-Patienten bildet."
Quelle: Cincinnati Kinderkrankenhaus
