Die Genetik kann die Länge der Essstörung bestimmen
Viele Menschen, die an einer Essstörung wie Anorexia nervosa leiden, scheinen mit der Krankheit eine lebenslange Haftstrafe zu erleiden. Sie bleiben stark untergewichtig und laufen Gefahr, an Unterernährung zu sterben.
Obwohl keine Behandlung gefunden wurde, zeigt eine neue Studie von Wissenschaftlern der University of California, der San Diego (UCSD) School of Medicine und des Scripps Translational Science Institute (STSI) in La Jolla, CA, dass genetische Variationen ein Faktor sein können ob die Störung zu einem chronischen Problem wird oder nicht.
Es wurde die Theorie aufgestellt, dass Individuen genetisch vorbestimmt sein können, um Persönlichkeitsmerkmale und Temperamente zu tragen, die sie anfälliger für Essstörungen machen. Die neue Studie könnte dazu beitragen, diesen Patienten den Weg zu einer individuelleren Therapie zu ebnen.
"Diese Studie beleuchtet wichtige 'SNPs' oder genetische Variationen innerhalb der DNA eines Individuums, die mit langfristigen chronischen Essstörungen verbunden sind", sagte Dr. Walter H. Kaye, Professor für Psychiatrie und Direktor des UCSD-Programms zur Behandlung und Forschung von Essstörungen , leitender Autor bei Nicholas J. Schork, Direktor für Bioinformatik und Biostatistik am STSI und Professor am Scripps Research Institute.
"Diese Variationen deuten auf genetische Prädiktoren für Patienten hin, die möglicherweise besonders anfällig für Essstörungen sind und deren Krankheiten am schwierigsten wirksam zu behandeln sind", sagte Kaye.
Kaye bemerkte, dass diese genetischen Merkmale auch mit Personen zusammenhängen, die mehr Angst haben und sich mehr Sorgen um Fehler machen - Merkmale, die mit Bulimie und Anorexie verbunden sind.
"Magersucht und Bulimie sind wahrscheinlich auf viele verschiedene Ursachen zurückzuführen, wie Kultur, Familie, Lebensveränderungen und Persönlichkeitsmerkmale", sagte Cinnamon Bloss, Assistenzprofessor am STSI.
„Wir wissen jedoch, dass Biologie und Genetik in Bezug auf die Ursache von hoher Relevanz sind und auch eine Rolle dabei spielen können, wie Menschen auf die Behandlung reagieren. Das Verständnis der Genetik hinter diesen Zuständen ist wichtig, da es uns letztendlich helfen könnte, die Behandlung auf der Grundlage des Erbguts der Person maßzuschneidern, mit dem Ziel einer individuelleren und effektiveren Behandlung. “
Insgesamt 1.878 Frauen wurden in der groß angelegten Kandidaten-Genassoziationsstudie analysiert, die auf Hypothesen zu Genen, Signalwegen und biologischen Systemen basiert, die mit der Anfälligkeit für Essstörungen zusammenhängen. Die meisten Frauen hatten eine lebenslange Diagnose von Anorexie oder sowohl Anorexie als auch Bulimie und hatten auch einen niedrigeren Body-Mass-Index, höhere Angstzustände und größere Sorgen über Fehler als Kontrollpersonen.
Das Team war in der Lage, die 25 statistisch signifikantesten SNPs (Einzelnukleotid-Polymorphismen) zu bestimmen, nachdem insgesamt 5.151 SNPs in ungefähr 350 Genen bewertet wurden. Laut Bloss waren 10 der 25 am stärksten assoziierten Haplotypen an SNPs in GABA-Genen beteiligt.
Die stärkste Verbindung zu chronischen Symptomen bestand in einem intronischen SNP auf Chromosom 4 des GABRGI-Gens. "Die Studie schlägt Gene vor, die Menschen für einen chronischen Verlauf einer Essstörung vorbereiten können", sagte Bloss und fügte hinzu, dass weitere Studien erforderlich sind, um diese Assoziationen zu bestätigen.
"Insbesondere Menschen mit Anorexie sind häufig resistent gegen eine Behandlung und sind sich der medizinischen Folgen ihres Verhaltens nicht bewusst, was zu chronischen, langwierigen Krankheiten und sogar zum Tod führen kann", sagte Kaye.
"Die Frage für uns lautete:" Gibt es Prognosefaktoren, die Klinikern helfen könnten, gute oder schlechte Ergebnisse für Behandlungen einschließlich Medikamenten oder Psychotherapien zu ermitteln? "
Die Ergebnisse werden online in der Zeitschrift veröffentlicht Neuropsychopharmkologie.
Quelle: Universität von Kalifornien
