Patienten aus der coflex®-Studie übertrafen Fusionspatienten bei allen klinischen Messungen *

Das coflex ^® -Verfahren wurde in einer klinischen Studie der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) untersucht und mit einer Pedikelschrauben-Fusionsoperation nach Dekompression verglichen.

Der coflex ® Das Interlaminar Stabilization ™ -Gerät ist ein Nicht-Fusionsimplantat, das die Bewegung bewahrt

Bei der Fusionsoperation werden Stangen und Pedikelschrauben zur starren Fixierung verwendet

Der Hauptforscher der Studie, Dr. med. Reginald Davis, erklärte : "Dies ist das erste Mal, dass sich eine neue Wirbelsäulentechnologie als besser und effektiver als der historische Goldstandard erwiesen hat und immer noch kostengünstiger ist. Ich freue mich, Coflex anbieten zu können ^® für meine Patienten ohne die Notwendigkeit einer Fusion durch eine einfache, bewegungserhaltende und minimal invasive knochenschonende Operationstechnik. " ²

Patienten aus der coflex ^® -Studie übertrafen Fusionspatienten in allen klinischen Messungen *

• coflex ^® -Patienten waren mit ihrem Ergebnis zufriedener
  94% der coflex ^® -Patienten waren mit ihrem Ergebnis zufrieden, verglichen mit 87% der Fusionspatienten nach zwei Jahren
• coflex ^® Patienten hatten eine schnellere Linderung ihrer Symptome
  90% der coflex ^® -Patienten hatten eine frühe Linderung ihrer Spinalstenosesymptome, verglichen mit 77% der Fusionspatienten nach sechs Wochen
• coflex ^® -Patienten hatten eine dauerhafte Linderung ihrer Symptome
  88% der coflex ^® -Patienten hatten eine dauerhafte Linderung ihrer Spinalstenosesymptome, verglichen mit 78% der Fusionspatienten nach zwei Jahren
• coflex ^® -Operationen waren im Vergleich zu Fusionsoperationen 36% schneller
  (98 Minuten vs. 153 Minuten)
• coflex ^® -Patienten blieben einen Tag weniger im Krankenhaus als Fusionspatienten (1, 9 Tage gegenüber 3, 2 Tagen)
• coflex ^® -Patienten hatten während der Operation weniger Blutverlust als Fusionspatienten (110cc vs. 349cc)

* Diese Daten basieren auf validierten Schmerz- und Funktionsmessungen aus einer randomisierten klinischen FDA-Studie, in der die coflex ^® Interlaminar Stabilization ™ -Technologie mit der Pedikelschraubenfusionsoperation bei mittelschwerer bis schwerer Stenose der Wirbelsäule verglichen wurde.

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Dieser Inhalt dient nur zu Informationszwecken und ersetzt nicht das Gespräch mit Ihrem Arzt. Besprechen Sie Ihre Alternativen mit Ihrem Arzt und wählen Sie die Behandlungsmethode aus, die Ihrem aktuellen Schmerzniveau und Lebensstil am besten entspricht. Bitte beachten Sie, dass die Behandlungs- und Endergebnisse bei den Patienten unterschiedlich sind.

Quellen anzeigen

1. Nick Shamie, MD, Chirurg für orthopädische Wirbelsäule am UCLA Medical Center in Los Angeles, und ein Sprecher der American Academy of Orthopaedic Surgeons (AAOS), zitiert in: The Wall Street Journal (Business), 15. Februar 2011.
2. Young, R. Der richtige Versuch - Coflex ^® . Orthopädie Diese Woche . Band 8, Ausgabe 34, 23. Oktober 2012.