Zwei Alzheimer-Risikogene im Zusammenhang mit Hirnatrophie

Zwei genetische Varianten im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit wurden spezifischer mit der für die Krankheit charakteristischen Hirnatrophie in Verbindung gebracht.

Eine neue Studie unter der Leitung von Dr. Liana Apostolova, Professorin an der Indiana University School of Medicine, ergab außerdem, dass die von den Genen produzierten und im Blut zirkulierenden Proteine ​​mit einer Hirnatrophie assoziiert sind und in Alzheimer-Tests verwendet werden können die Zukunft.

Es wird angenommen, dass die Studie die ersten ist, die häufig vorkommende Varianten der Gene - ABCA7 und MA4A6A - direkt mit der Atrophie in kortikalen und hippocampalen Regionen des Gehirns verknüpft, die mit dem Gedächtnis und anderen Schlüsselfunktionen verbunden sind, so der Forscher.

Es wird auch angenommen, dass es das erste ist, das die Atrophie mit den Proteinspiegeln im Blut in Verbindung bringt, die von den Genen produziert werden.

"Wir fanden auch heraus, dass die Spiegel der Proteinprodukte dieser Gene, die im peripheren Blut zirkulieren, mit der Atrophie der Kortikalis und des Hippocampus zusammenhängen", sagte sie. "Dieser Befund legt nahe, dass diese Ergebnisse der Genexpression zu nützlichen Biomarker-Bluttests für die Alzheimer-Krankheit werden könnten."

Für die neue Studie identifizierten die Forscher die neun wichtigsten genetischen Varianten, die mit dem Alzheimer-Risiko in Verbindung gebracht wurden, ohne das APOe4-Gen, das seit langem mit einem erhöhten Risiko für verschiedene Merkmale der Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht wird.

Mithilfe von Magnetresonanztomographen zur Messung der Gehirngröße und der genetischen Analyse suchten die Forscher nach Assoziationen zwischen den genetischen Varianten und der Atrophie in den kortikalen und hippocampalen Regionen des Gehirns, die als physikalische Biomarker für die Alzheimer-Krankheit etabliert sind.

Die Studien wurden an 50 Teilnehmern ohne kognitive Schwierigkeiten und 90 Teilnehmern durchgeführt, bei denen eine leichte kognitive Beeinträchtigung diagnostiziert worden war, eine Erkrankung, die mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung der Alzheimer-Krankheit verbunden ist. Alle Teilnehmer waren 50 Jahre oder älter.

Nur zwei der genetischen Varianten - bekannt als ABCA7 und MA4A6A - schienen mit den Veränderungen der Gehirnstruktur verbunden zu sein, berichteten die Forscher.

Die Studie wurde in der Zeitschrift veröffentlicht Neurobiologie des Alterns.

Quelle: Indiana University

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