Josuas Geschichte: Leben mit Schizophrenie

Als Frau mit bipolarer Störung verstehe ich das Stigma der psychischen Krankheit. Ich verstehe den Schaden, den es verursacht, und die Auswirkungen, die es auf die Lebensqualität eines Menschen haben kann. Aber ich kann Ihnen nicht sagen, dass ich das mit Schizophrenie verbundene Stigma verstehe. Schizophrenie ist ohne Zweifel die am meisten stigmatisierte Geisteskrankheit.

Bipolare Störung ist oft mit Intelligenz, Kreativität, Höhen und Tiefen verbunden. Aber Schizophrenie wird anders gesehen. Die Gesellschaft ist oft mit negativen Bildern konfrontiert: Ein obdachloser Mann oder eine obdachlose Frau, Schmutz unter den Fingernägeln, vor sich hin murmelnd; Balken an Krankenhausfenstern, in denen sie eingesperrt sind, und vor allem Gewalt.

Das Stigma, das mit Schizophrenie und mit denen, die mit der Krankheit leben, verbunden ist, unterscheidet sich von dem, das mit Menschen verbunden ist, die mit Depressionen oder bipolaren Störungen leben. Es ist schwerer zu zerbrechen; es ist schwieriger für die Menschen zu verstehen.

Auszusteigen und meiner Krankheit ein Gesicht und einen Namen zu geben, war alles andere als einfach. Aber mehr Menschen tun dies, und auf diese Weise können wir das Stigma verringern.

Ich hatte das Vergnügen, Joshua zu interviewen, der in der Dokumentation „Leben mit Schizophrenie: Ein Ruf nach Hoffnung und Genesung“ zu sehen ist. Bei Joshua wurde im Alter von 17 Jahren nach psychotischen Symptomen Schizophrenie diagnostiziert. Er beschreibt seine Erfahrung mit der Krankheit. Joshua gibt einer schrecklich stigmatisierten Krankheit effektiv ein Gesicht und einen Namen - eine Lebensgeschichte.

Q. Joshua, Sie waren ein wesentlicher Bestandteil des Dokumentarfilms "Leben mit Schizophrenie: Ein Ruf nach Hoffnung und Genesung". War es für Sie schwierig, einer Krankheit, die viel Stigma trägt, ein Gesicht und einen Namen zu geben?

A. Es ist ein wenig schwierig, offen über meine Krankheit zu sein, wenn ich an das Stigma da draußen denke. Ich habe mich dafür entschieden, weil ich dazu beitragen möchte, dass wir nicht alle Axtmörder sind.

Frage: Was hoffen Sie, können Zuschauer und Leser von Ihren Erfahrungen profitieren?

A. Ich hoffe, Ihren Lesern einen kleinen Einblick in die Schizophrenie und die damit verbundenen Probleme der Stigmatisierung geben zu können. Es war aufregend, an dem Projekt zu arbeiten, und es macht mir nichts aus, beschriftet zu werden.

Q. Joshua, bei Ihnen wurde im Alter von 17 Jahren paranoide Schizophrenie diagnostiziert. Für Menschen, die nicht mit der Krankheit leben, ist es schwierig, die damit verbundene Verwirrung zu verstehen. Wie beschreibst du deine erste Folge?

A. Ich war definitiv verwirrt ... Meine Familie und ich waren in Ablehnung, als ich anfänglich diagnostiziert wurde. Es ist schwer, den Albtraum zu beschreiben, ohne das negative Stigma zu verstärken.

Q. Diejenigen, die mit Schizophrenie leben, werden oft als "gewalttätig" angesehen. Es könnte die Leute überraschen zu wissen, dass die Selbstmordversuchsrate erstaunliche 50 Prozent beträgt. Was denkst du darüber?

A. Wahrscheinlich hängen viele der Selbstmorde mit dem Stigma zusammen. Ich stelle mir vor, dass viele Menschen aufgrund des Stigmas Verfolgung oder Diskriminierung erfahren.

Q. Die Strafverfolgung greift häufig ein, bevor eine Person diagnostiziert und behandelt werden kann. Glauben Sie, dass die Fachleute von mehr Aufklärung über die Krankheit profitieren könnten?

A. Ich glaube, dass die Strafverfolgung eine wichtige Rolle für Leute spielt, die keine Hilfe wollen, diese aber möglicherweise brauchen. Mein Rat für Außendienstmitarbeiter wäre, sich für das Training des Kriseninterventionsteams anzumelden. Ich denke, es sollte Anreize für diejenigen geben, die sich freiwillig melden.

Frage: In der Dokumentation sprechen Sie über die Bedeutung der Familie - Ihr Vater ist eine fantastische Unterstützung für Sie. Welchen Rat würden Sie denen geben, die keine familiäre Unterstützung haben? Geisteskrankheiten können isolierend und einsam sein.

A. Es gibt viele Leute, die aus dem einen oder anderen Grund keine familiäre Unterstützung haben. Vielleicht haben sie ihre Familie wirklich schlecht behandelt und Brücken verbrannt… Vielleicht ist die Familie aufgrund der Ansichten der Gesellschaft verlegen. In jedem Fall hilft es, Unterstützung zu haben. Es gibt viele Programme und Zentren, die Peer-to-Peer-Unterstützung anbieten. Gleichaltrige können helfen, die Lücke zu schließen, wenn keine Unterstützung durch die Familie vorhanden ist.

Frage: Sie geben an, dass es ein „Privileg“ ist, Ihre Erfahrungen mit psychischen Erkrankungen teilen zu können, da dies dazu beiträgt, Sie stabil zu halten. Können Sie das näher erläutern?

A. Ich hätte vor sechs oder acht Jahren niemandem sagen können, dass eine Genesung möglich ist. Ich fühle mich privilegiert, das mit Menschen teilen zu können. Jedes Mal, wenn ich [teilen] kann, fühle ich mich besser in Bezug auf mich selbst und meine Genesung.

Frage: Haben Sie etwas, das Sie unseren Lesern mitteilen möchten?

A. Ich war lange Zeit ein E-Mail-Abonnent von .com und ich schätze die hier geäußerten Artikel und Meinungen sehr.

Joshua hat für die National Alliance on Mental Illness (NAMI) gearbeitet und Peer-to-Peer-Programme durchgeführt, um seine Geschichte zu teilen. Darüber hinaus arbeitete er in einem örtlichen Gefängnis und half Menschen mit psychischen Erkrankungen in der Justiz. "Das Bedeutendste an dieser Arbeit ist, dass ich dasselbe System verwende, um der Gemeinschaft etwas zurückzugeben, die mir tatsächlich das Leben gegeben hat, in dem ich lebe", sagte er.

Sie können den Dokumentarfilm, den Joshua in „Leben mit Schizophrenie: Ein Ruf nach Hoffnung und Genesung“ auf der Choices in Recovery-Website1 sehen kann.

Fußnoten:

1. Choices in Recovery ist eine Website von Janssen Pharmaceuticals (Hersteller von Psychopharmaka zur Behandlung von bipolaren Störungen und Schizophrenie). [↩]