Medikamente für Kinder mit ungetesteten Drogen
Eines meiner Lieblingsthemen hier bei Welt der Psychologie weist auf die schlechten Entscheidungen hin, die wir treffen, wenn wir mit sehr wenig Wissen konfrontiert sind. Man könnte meinen, Menschen würden sich angesichts fehlender Daten dafür entscheiden, nichts zu tun, um sich selbst oder ihre Angehörigen zu schützen. Besonders wenn diese Lieben unsere eigenen Kinder sind.
Psychologen haben zum Beispiel aufgrund realer Daten und wissenschaftlicher Erkenntnisse aus den letzten 8 oder 9 Jahrzehnten gewusst, dass Kinder nicht nur Miniaturversionen von Erwachsenen sind. Jeder Arzt oder Kinderarzt weiß und versteht dies auch als wahr - es ist nicht einmal eine Frage, die zur Debatte steht.
Dieselben Ärzte, Kinderärzte und Psychiater werden jedoch kein Auge zudrücken, wenn sie Kindern Medikamente für Erwachsene verschreiben - Medikamente, für die wir nur sehr wenige Daten oder Beweise dafür haben, dass sie auf die gleiche Weise wirken, mit geringen oder keinen langfristigen Nebenwirkungen auf die Entwicklung. Wissen Sie, diese lästigen kleinen Dinge wie das Verringern der Intelligenz, das Verursachen anderer Verhaltens- oder sozialer Probleme oder das Verursachen von körperlichen Schäden am sich entwickelnden Gehirn oder anderen Körperteilen.
Die Anzahl der psychiatrischen Kindermedikamente, die denselben strengen FDA-Zulassungsverfahren wie die Erwachsenenversionen unterzogen wurden, ist relativ gering - hauptsächlich Medikamente gegen ADHS, eine ziemlich häufige Erkrankung im Kindesalter. Einige wurden auch für die Anwendung bei Depressionen und bipolaren Störungen bei Kindern zugelassen, andere auch für psychische Störungen im Kindesalter.
Dieser Prozess dauert jedoch so lange an, dass die meisten Ärzte nichts Falsches daran sehen. Dieser Artikel beschreibt die Einfachheit der Methode zur Verschreibung von Psychopharmaka (unabhängig davon, ob sie für Kinder zugelassen sind oder nicht):
Obwohl ein Großteil der anfänglichen Informationen zum Gebrauch von Psychopharmaka aus Studien mit Erwachsenen stammt, könnten Kinder- und Jugendpsychiater in Betracht ziehen, sie in jüngeren Altersgruppen auszuprobieren und die künftige Zulassung für Kinder zu fördern. Dieser Prozess kann beginnen, wenn Fachleute ihre Erfolge in Einzelfällen beschreiben.
Mit anderen Worten, einige unternehmungslustige Ärzte sehen das Potenzial für eine von Experten begutachtete Zeitschrift und denken nicht daran, ein Kind als Versuchskaninchen zu verwenden, um unser Verständnis und Wissen zu fördern. Sie wissen, es ist alles "im Namen der Wissenschaft". Enthält das Verfahren der Einwilligung nach Aufklärung in solchen Fällen die Aussage: „Wir haben keine Ahnung, welche langfristigen entwicklungsbedingten Nebenwirkungen die Verschreibung dieses Medikaments an Ihr Kind über einen Zeitraum von 3, 4 oder 5 Jahren haben kann. Ihr Kind könnte in 10 oder 20 Jahren unter erheblichen Nebenwirkungen leiden, wir wissen es einfach nicht. "
Nein, zumindest nicht in so vielen Worten.
Warum sind wir dort angekommen, wo wir heute sind, mit so vielen Studien, die sich mit der Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln für Erwachsene und so wenigen für Kinder befassen? Die Washington Post hat heute einen Artikel, der genau das beschreibt - Eine Wissenslücke über Kinder, Medikamente. Lohnt sich zu lesen.
Vor ein paar Wochen, Los Angeles Zeiten stellten die Frage, die heutzutage viel mehr von uns stellen: Sind wir zu schnell, um Kinder zu behandeln? Ich bin mir nicht sicher, ob die Antwort ein uneingeschränktes „Ja“ ist, aber ich weiß, dass der aktuelle Stand mich zu Tode erschreckt. Wir verschreiben manchmal sehr wirksame, nicht für Kinder zugelassene Medikamente, ohne den möglichen Schaden wirklich zu verstehen Sie können dem Kind in Zukunft etwas bringen.
