Neue Erkenntnisse zur genetischen Basis von ADHS
Die Forscher fanden heraus, dass Kinder, bei denen ADHS diagnostiziert wurde, mit größerer Wahrscheinlichkeit doppelte oder fehlende Segmente in ihrer DNA haben als Kinder ohne Diagnose.
Die Studie wurde von Anita Thapar und einem Forscherteam des MRC-Zentrums für neuropsychiatrische Genetik und Genomik an der Cardiff University geleitet.
Die neue Studie umfasste eine Analyse von 366 Kindern, bei denen ADHS klinisch diagnostiziert wurde. Die Genome dieser Kinder wurden mit den Genomen von mehr als 1.000 Kontrollproben verglichen.
Insbesondere suchten die Forscher nach Variationen im Erbgut, die bei Kindern mit ADHS häufiger auftraten.
"Wir hoffen, dass diese Ergebnisse dazu beitragen werden, das mit ADHS verbundene Stigma zu überwinden", sagte Thapar, Professor für Kinder- und Jugendpsychiatrie an der Universität.
„Zu oft wird ADHS nur aufgrund schlechter Elternschaft oder schlechter Ernährung abgetan. Jetzt können wir sagen, dass es diese Klasse von genetischen Beiträgen zu ADHS gibt und dass es genetische Ähnlichkeiten mit Autismus und Schizophrenie gibt. Es wird auch andere Arten genetischer Variationen geben, die ebenso wie natürlich Umwelteinflüsse beitragen. “
Die Studie fand auch eine signifikante Überlappung zwischen diesen DNA-Segmenten, die als Kopienzahlvarianten (CNVs) bekannt sind, und genetischen Varianten, die an anderen neurologischen Entwicklungsstörungen wie Autismus und Schizophrenie beteiligt sind.
Die Forscher wiesen darauf hin, dass diese Ähnlichkeit nicht bedeutet, dass diese Bedingungen gleich sind, sondern Hinweise darauf liefert, dass ADHS eine neurologische Entwicklungsstörung ist. Seltene CNVs waren bei Kindern mit ADHS im Vergleich zur Kontrollgruppe fast doppelt so häufig - und bei Kindern mit Lernschwierigkeiten sogar noch höher.
„Diese wertvollen Erkenntnisse zeigen, wie Gene bei Erkrankungen wie ADHS eine Rolle spielen können. Die genauen Ursachen von ADHS sind noch nicht bekannt, aber es ist klar, dass sowohl genetische als auch Umweltfaktoren wie Ernährung und soziale Umstände Teil des Puzzles sind. Weitere Untersuchungen sind erforderlich, um festzustellen, welchen Einfluss Gene auf andere Faktoren haben, und wir freuen uns darauf, was zukünftige Studien zeigen “, sagte Chris Kennard, Professor und Vorsitzender des MRC Neuroscience and Mental Health Board.
ADHS ist eine der häufigsten psychischen Störungen im Kindesalter und betrifft etwa eines von 50 Kindern in Großbritannien. Kinder mit ADHS sind übermäßig unruhig, impulsiv und ablenkbar und haben zu Hause und in der Schule Schwierigkeiten. Obwohl es keine Heilung für die Erkrankung gibt, können die Symptome durch eine Kombination aus Medikamenten und Verhaltenstherapie reduziert werden.
Die Erkrankung wird als hoch vererbbar angesehen, da Kinder mit ADHS statistisch gesehen mit größerer Wahrscheinlichkeit auch einen Elternteil mit dieser Erkrankung haben. Ein Kind mit einem identischen Zwilling mit ADHS hat eine 75-prozentige Chance, ebenfalls an dieser Krankheit zu leiden.
Das Papier wurde in veröffentlicht Die Lanzette am 30. September 2010.
Quelle: Medizinischer Forschungsrat
