Genetische Verbindung zu Komplikationen bei Kindern durch Antipsychotika
Eine kanadische Studie legt nahe, dass eine genetische Variation das Risiko medizinischer Komplikationen bei Kindern erhöhen kann, die Antipsychotika erhalten.
Die Forscher stellten fest, dass die genetische Variation ein sechsmal höheres Risiko für Kinder zur Entwicklung eines metabolischen Syndroms verursachen kann. Das metabolische Syndrom ist eine Kombination von Symptomen, die das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöhen.
Die Studie zeigte, dass anfällige Kinder ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Bluthochdruck und erhöhten Nüchternblutzuckerspiegeln (ein Vorläufer von Diabetes) aufwiesen.
Die Forschung wird im medizinischen Forschungsjournal veröffentlicht Translationale Psychiatrie.
"Dies ist der erste Bericht über einen zugrunde liegenden biologischen Faktor, der Kinder für Komplikationen im Zusammenhang mit der Verwendung von Antipsychotika der zweiten Generation prädisponiert", sagte Dr. Dina Panagiotopoulos, Mitautorin der Studie.
"Es ist besorgniserregend, weil diese Kinder Medikamente zur Behandlung einer chronischen Krankheit - einer psychischen Erkrankung - einnehmen und dann Risikofaktoren für eine zweite chronische Krankheit entwickeln", sagte Co-Autorin Dr. Angela Devlin.
Antipsychotika der zweiten Generation wie Quetiapin (Seroquel) und Risperidon (Risperdal) werden in British Columbia ungefähr 5.500 Kindern und Jugendlichen wegen psychotischer Störungen wie Schizophrenie, Stimmungs- und Angststörungen, Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung, Autismus-Spektrum-Störungen, Anpassungsstörungen und Substanz verschrieben Missbrauch.
Die Forscher untersuchten 209 stationäre Kinder zwischen April 2008 und Juni 2011 in der Abteilung für Kinder- und Jugendpsychiatrie des BC Children’s Hospital.
Ihr Durchschnittsalter betrug 13 Jahre, und 105 der Kinder wurden mit Antipsychotika der zweiten Generation behandelt, während 112 diese Medikamente nicht verwendeten.
Die DNA-Analyse zeigte, dass acht Prozent der Kinder aus beiden Gruppen eine genetische Variation namens C677T des MTHFR-Gens hatten. Kinder mit der MTHFR C677T-Variante, die diese Medikamente verwendeten, hatten sechsmal häufiger ein metabolisches Syndrom.
Die Forscher zielten auf die MTHFR C677T-Variante ab, da bekannt ist, dass sie bei Erwachsenen mit Schizophrenie mit dem metabolischen Syndrom und bei Erwachsenen ohne psychiatrische Erkrankung mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen assoziiert ist.
Devlin und Panagiotopoulos sagten, ihre Entdeckung sei ein wichtiger Schritt zur Vorbeugung und Behandlung von Stoffwechselkomplikationen im Zusammenhang mit Antipsychotika der zweiten Generation.
Forscher glauben, dass das Wissen von entscheidender Bedeutung ist, um diese Risiken im Kindesalter zu verringern, da Erwachsene mit psychischen Erkrankungen eine um 19 Prozent erhöhte Sterblichkeitsrate aufweisen, die hauptsächlich auf das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zurückzuführen ist.
Zukünftige Untersuchungen werden eine Untersuchung des Vitamin B-Status bei betroffenen Kindern beinhalten, da das MTHFR-Gen an der Metabolisierung des B-Vitaminfolats beteiligt ist.
"Wir planen jetzt, den B-Vitamin-Status und die Nahrungsaufnahme bei Kindern zu bewerten, die diese Medikamente einnehmen, um ein besseres Verständnis dieses Zusammenhangs zu erlangen", sagte Panagiotopoulos.
Quelle: Child & Family Research Institute
