Kommt das Gehirn in Autismus ungeklebt?

Eine neue Studie legt nahe, dass Autismus mit einer Verringerung des Spiegels zellulärer Adhäsionsmoleküle im Blut verbunden ist.

Diese Moleküle sind der Klebstoff, der die Zellen im Körper zusammenhält. Forscher stellten fest, dass Defizite in Adhäsionsmolekülen im Gehirn die Entwicklung des Gehirns und die Kommunikation zwischen Nervenzellen beeinträchtigen könnten.

Im Laufe der Jahre wurden laut Forschern Defizite in neuronalen Zelladhäsionsmolekülen mit Schizophrenie und anderen psychiatrischen Störungen in Verbindung gebracht. Ein Adhäsionsmolekül, Neurexin, ist stark an dem Risiko für Autismus beteiligt.

Zelladhäsionsmoleküle spielen auch eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zugangs von Immunzellen zum Zentralnervensystem, so die Forscher. Frühere Forschungen haben Hinweise auf eine Funktionsstörung des Immunsystems bei Personen geliefert, bei denen eine Autismus-Spektrum-Störung (ASD) diagnostiziert wurde.

Dies veranlasste Wissenschaftler der University of California, Davis, zu untersuchen, ob Adhäsionsmoleküle bei Kindern mit ASD verändert sind.

Sie rekrutierten Kinder im Alter zwischen 2 und 4 Jahren, darunter 49 mit ASD diagnostizierte Kinder und 31, die sich typischerweise entwickelten. Sie maßen die Blutplasmaspiegel mehrerer Moleküle, führten Verhaltensbewertungen durch und maßen den Kopfumfang bei allen Kindern.

"Zum ersten Mal zeigen wir, dass der Gehalt an löslichem sPECAM-1 und sP-Selectin, zwei Molekülen, die die Leukozytenmigration vermitteln, bei kleinen Kindern mit ASD im Vergleich zu normalerweise sich entwickelnden Kontrollen des gleichen Alters signifikant verringert ist", sagten die Forscher in die Studie, die in veröffentlicht wurde Biologische Psychiatrie.

"Dieser Befund steht im Einklang mit früheren Berichten über verringerte Spiegel von sPECAM-1 und sP-Selectin bei Erwachsenen mit hochfunktionierendem Autismus."

Die Forscher fanden auch heraus, dass repetitive Verhaltenswerte und sPECAM-1-Spiegel bei Kindern mit ASD assoziiert waren. Wiederholte Verhaltensweisen sind ein typisches Merkmal von ASD, sagten die Forscher und stellten fest, dass ihre Daten eine mögliche Beziehung zwischen den Molekülspiegeln und der Schwere repetitiver Verhaltensweisen nahe legen.

Schließlich entdeckte die Studie auch, dass der Kopfumfang mit erhöhten sPECAM-1-Spiegeln bei den sich typischerweise entwickelnden Kindern verbunden war, nicht jedoch bei den Kindern mit ASD. Dies weist darauf hin, dass sPECAM-1 möglicherweise eine Rolle beim normalen Gehirnwachstum spielt, da ein größerer Kopfumfang ein bekanntes Merkmal von Personen mit Autismus ist.

„Der Bericht über die Verringerung der Adhäsionsmoleküle im Blut bei Autismus ist angesichts der jüngsten genetischen Befunde interessant. Die Bedeutung dieser Messungen bleibt jedoch etwas ungewiss “, sagte Dr. John Krystal, Herausgeber von Biologische Psychiatrie.

"Unser Fachgebiet sucht weiterhin nach Blutuntersuchungen, die den Diagnose- und Behandlungsprozess beeinflussen könnten."

Quelle: Elsevier