Behandlung von rheumatoider Arthritis am Horizont: FDA genehmigt Erelzi

Eine neue Behandlungsmöglichkeit für Patienten mit entzündlichen Gelenkerkrankungen ist in Vorbereitung. Im August 2016 genehmigte die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA Erelzi (Etanercept-szzs). Erelzi ist Enbrel (Etanercept) ähnlich und für die Behandlung der gleichen Arten von entzündlicher Arthritis der Wirbelsäule wie rheumatoider Arthritis, juveniler rheumatoider Arthritis und ankylosierender Spondylitis zugelassen.

Erelzi wird per Injektion verabreicht. Es wird als Biosimilar des biologischen Medikaments Enbrel angesehen, obwohl die Medikamente nicht austauschbar sind. Ein Biosimilar ist ein biologisches Produkt, das einem zugelassenen Biologikum sehr ähnlich ist und in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit keine wesentlichen Unterschiede aufweist.

Die Zulassung von Erelzi durch die FDA bedeutet, dass mehr Patienten Zugang zu einer qualitativ hochwertigen Behandlung haben, um ihre Gelenkschmerzen und andere Symptome einer entzündlichen Arthritis der Wirbelsäule zu behandeln.

Obwohl die FDA-Zulassung erteilt wurde, ist Erelzi noch nicht auf dem US-amerikanischen Markt erhältlich. Wenn Sie an einer entzündlichen Arthritis der Wirbelsäule leiden, kann Ihr Arzt Erelzi als Behandlungsoption empfehlen, sobald es verfügbar ist.

Um mehr über fortgeschrittene Medikamente zu erfahren, die Symptome der entzündlichen Arthritis der Wirbelsäule lindern, lesen Sie Biologische Medikamente gegen Rücken- und Nackenschmerzen.

Quellen anzeigen

Walsh, N. FDA genehmigt Etanercept Biosimilar. 30. August 2016.http: //www.medpagetoday.com/Rheumatology/Arthritis/59963? Xid = nl_mpt_DHE_2016-08-31 & eun = g853333d0r & pos = 1. Abgerufen am 1. September 2016.

Die FDA genehmigt Erelzi, ein Biosimilar von Enbrel. 30. August 2016. http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm518639.htm?source=govdelivery&utm_medium=email&utm_source=govdelivery. Abgerufen am 1. September 2016