Wirken die HIPAA-Vorschriften als Hindernisse für die Pflege?

Datenschutzrechte und der Schutz von Gesundheitsinformationen haben bei der Teilnahme an der psychiatrischen Versorgung eine besondere Bedeutung. Viele Faktoren tragen dazu bei. Stigmatisierung, Familiendynamik und Beschäftigungsfähigkeit sind nur einige Gründe, warum es wichtig ist, die Krankenakten eines Patienten vor neugierigen Blicken zu schützen. Einige würden jedoch argumentieren, dass die HIPAA-Vorschriften tatsächlich verhindern können, dass Menschen lebenswichtig und sofort versorgt werden.

Wir alle kennen die Formulare, die wir bei jedem Zugang zur Gesundheitsversorgung unterschreiben. Wir erklären uns damit einverstanden, dass der Kliniker die Informationen an Versicherungsunternehmen weitergeben kann, um die Zahlung sicherzustellen, und wir füllen auch Formulare aus, in denen angegeben ist, an wen der Kliniker unsere medizinischen Informationen weitergeben kann. Wenn wir eine Person nicht autorisieren, über unsere Pflege Bescheid zu wissen, ist der Kliniker gesetzlich dazu verpflichtet, dies nicht zu tun, oder?

Nicht so schnell. In den nächsten Wochen wird Care For Your Mind alle Seiten dieses kontroversen Themas untersuchen. Jennifer Bernstein, Senior Attorney, Netzwerk für öffentliches Gesundheitsrecht - Region Mid-States, School of Public Health der University of Michigan, teilt mit, dass es besondere Umstände gibt, unter denen Kliniker diese Informationen legal weitergeben können. Und hier liegt oft der Kampf zwischen Kliniker, Familienmitglied und teilnehmendem Verbraucher.

Ärzte teilen Familienmitgliedern mit, dass sie von ihrem Patienten nicht autorisiert wurden, Informationen mit dem Familienmitglied zu teilen. Das Familienmitglied ist oft frustriert darüber, dass es wichtige und wichtige Informationen zu teilen hat, die es seinen Angehörigen ermöglichen, an einer qualitativ hochwertigen Pflege teilzunehmen. Schlimmer noch, sie könnten sich Sorgen über den Aufenthaltsort ihres geliebten Menschen machen und diese Person könnte zu krank sein, um ihnen mitzuteilen, dass sie im Krankenhaus sind.

Wo beginnen und enden diese verschwommenen Datenschutzlinien? Gibt es einen Kompromiss, der die Privatsphäre des Patienten schützen kann, aber mitfühlend genug ist, um zu erkennen, dass Angehörige auch das Recht auf ein gewisses Maß an Seelenfrieden haben?

Eine SAMHSA-Initiative ist das Ressourcenzentrum zur Förderung von Würde und sozialer Eingliederung im Zusammenhang mit psychischer Gesundheit (ADS Center). Es gibt die folgende Herausforderung an:

Wir sind Menschen und können für uns selbst sprechen. Wir haben eine Stimme und können lernen, sie zu benutzen. Wir haben das Recht, gehört und angehört zu werden. Wir können uns selbst bestimmen. Wir können Stellung zu dem beziehen, was uns quält, und müssen keine passiven Opfer einer Krankheit sein. Wir können Experten auf unserem eigenen Weg der Genesung werden.

Vielleicht ist dies ein Ort, um die Diskussion zwischen Gleichaltrigen, Familienmitgliedern und Klinikern zu beginnen. Das Erkennen, dass wir uns alle auf unserer eigenen Reise der Selbstfindung befinden, kann es Familienmitgliedern ermöglichen, Angehörigen den Raum zu geben, einen unabhängigen und separaten Wiederherstellungsplan zu beginnen und aufrechtzuerhalten. Andererseits möchten die Lieben vielleicht die Rolle untersuchen, die Mitgefühl bei ihrer Genesung spielt, und die Kommunikationswege für Familienmitglieder offen halten.

Um eine ausgewogene Sichtweise zu gewährleisten, wird Care For Your Mind nicht nur wichtige rechtliche Informationen darüber veröffentlichen, wann und wie Familienmitglieder eingreifen sollten, sondern auch Perspektiven von Familienmitgliedern und Gleichaltrigen. Schauen Sie sich das Gespräch an und geben Sie Ihre eigenen Beiträge ein. Lassen Sie uns eine mitfühlende Lösung finden.