Ewing oder Ewing-Sarkom ist eine Art von Wirbelsäulenkrebs

Ewing-Sarkom, von einigen als Ewing-Sarkom bezeichnet, ist ein bösartiger Tumor, der am häufigsten in langen Knochen vorkommt - und sich in den Knochen der Wirbelsäule bilden kann. Dieser Krebs ist der dritthäufigste primäre Knochenkrebs und der zweithäufigste Knochenkrebs bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen. Jugendliche und junge Erwachsene haben das größte Risiko, ein Ewing-Sarkom zu entwickeln.

Jugendliche und junge Erwachsene haben das größte Risiko, ein Ewing-Sarkom zu entwickeln. Fotoquelle: 123RF.com.

Das Ewing-Sarkom ist in Bezug auf die Wirbelsäule eine Art primärer Wirbelsäulentumor. Primär bedeutet, dass sich ein Tumor an der Stelle befindet, an der er entstanden ist, im Gegensatz zu einem Tumor, der sich an einer anderen Stelle in Ihrem Körper entwickelt und dann an einer anderen Stelle metastasiert oder ausgebreitet hat.

Das Ewing-Sarkom ist das häufigste Mitglied der Ewing- Sarkomfamilie, zu der auch der extraossäre Ewing-Tumor (betrifft das Weichgewebe um den Knochen, verhält sich jedoch wie das Ewing-Sarkom im Knochen) und der periphere primitive neuroektodermale Tumor (seltener Krebs im Kindesalter, der häufig in der Brust beginnt) gehört Mauer). Dieser Artikel befasst sich ausschließlich mit dem Ewing-Sarkom und seinen Auswirkungen auf die Wirbelsäule.

Was ist ein Ewing-Sarkom?

Das Ewing-Sarkom hat seinen Namen von Dr. James Ewing, der das Ewing-Sarkom 1921 erstmals beschrieb, als er Unterschiede zu einem anderen, häufiger auftretenden Knochentum namens Osteosarkom feststellte.

Das Ewing-Sarkom tritt typischerweise in Knochen im gesamten Körper auf, einschließlich des Beckens und der Wirbelsäule. Seltener kann die Krankheit von anderen Geweben und Organen ausgehen. Wenn sich ein Ewing-Sarkom in den Knochen Ihrer Wirbelsäule entwickelt, treten wahrscheinlich erhebliche Rückenschmerzen auf, zusätzlich zu anderen wirbelsäulenbedingten Symptomen, über die Sie weiter unten mehr erfahren können.

Wie die meisten primären Tumoren der Wirbelsäule ist das Ewing-Sarkom eine seltene Erkrankung. In den USA werden jedes Jahr weniger als 1.000 Fälle gemeldet. Es tritt am häufigsten bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen auf - fast die Hälfte der Fälle tritt im Alter zwischen 10 und 20 Jahren auf. Männer sind etwas anfälliger für Ewing-Sarkome als Frauen. Erwachsene über 30 können die Krankheit entwickeln, obwohl es äußerst selten ist.

Was verursacht ein Ewing-Sarkom?

Wissenschaftler haben die genaue Ursache des Ewing-Sarkoms noch nicht ermittelt, obwohl die Erforschung von Genveränderungen, die in den Krebszellen auftreten, Aufschluss über die Krankheit gibt.

Die Tumorzellen im Ewing-Sarkom weisen eine chromosomale Mutation auf, und die Forscher glauben, dass diese Mutation bei der Krankheit eine Rolle spielt. Die meisten Fälle von Ewing-Sarkomen weisen eine Translokation zwischen Chromosom 11 und 22 auf, die das EWS-Gen mit dem FLI1-Gen zwischen den beiden Chromosomen fusioniert. Es ist wichtig zu verstehen, dass die chromosomale Mutation nur in den Krebszellen sichtbar ist - die Mutation existiert nicht im gesamten Genom der erkrankten Person. Die Veränderung des Chromosoms scheint sich in einer Zelle nach der Geburt der Person mit Ewing-Sarkom sporadisch zu entwickeln, aber die Wissenschaftler wissen nicht, warum dies geschieht.

Diese chromosomalen Ereignisse können völlig zufällig sein und Ewing-Sarkom-Tumore werden nicht durch irgendetwas verursacht, das mit dem Lebensstil oder der Umwelt zusammenhängt. Während also viel Arbeit geleistet wird, um diese Krankheit besser zu verstehen, gibt es derzeit keine definierte Möglichkeit, sie zu verhindern.

Diagnose eines Ewing-Sarkoms

Ihr Arzt kann eine Reihe von Tests und Verfahren anwenden, um die Diagnose eines Ewing-Sarkoms zu bestätigen. Nach der vollständigen Anamnese und einer körperlichen Untersuchung können Sie sich bildgebenden Tests wie CT oder MRT unterziehen, um den Ort des Tumors zu bestimmen.

Da das Ewing-Sarkom ein primärer Knochenkrebs ist, führt Ihr Arzt wahrscheinlich einen Knochenscan sowie eine Knochenmarkaspiration und -biopsie durch, um das Ausmaß des Krebses und seine Ausbreitung zu bestimmen.

Eine Biopsie ist unerlässlich, um ein Ewing-Sarkom zu diagnostizieren. Während einer Biopsie, die mit einer Nadel oder einem Hautschnitt durchgeführt werden kann, werden Gewebeproben entnommen und anschließend auf Anzeichen von Krebs untersucht.

Wirbelsäulensymptome von Ewing oder Ewing-Sarkom

Wenn sich ein Ewing-Sarkom in den Knochen Ihrer Wirbelsäule oder Ihres Beckens entwickelt, spüren Sie möglicherweise eine Reihe von Symptomen, die in Ihrem Rücken lokalisiert sind. Die meisten Menschen berichten von Rückenschmerzen und Gelenkschmerzen, und Sie haben möglicherweise eine Schwellung und Empfindlichkeit im Rücken in der Nähe der Stelle, an der sich der Tumor befindet. Möglicherweise spüren Sie auch einen weichen und warmen Knoten an der Tumorstelle. Menschen, die einen Tumor im Becken mit einer Nervenkompression des Ischiasnervs oder des lumbosakralen Plexus haben, können unter stechenden Schmerzen und anderen Symptomen von Ischias leiden.

Zu den schwerwiegendsten Symptomen eines Ewing-Sarkoms gehört eine Fraktur, und einige Menschen berichten von einem Knochenbruch ohne eindeutige Ursache (z. B. Sturz).

Andere Symptome im Zusammenhang mit Ewing-Sarkom sind Fieber, Unwohlsein, Müdigkeit, Appetitverlust und Gewichtsverlust. Ihr Ärzteteam wird mit Ihnen besprechen, wie diese Symptome am besten behandelt werden können, um Ihren Komfort zu verbessern.

Quellen anzeigen

Amerikanische Krebs Gesellschaft. Was ist die Ewing-Familie von Tumoren? http://www.cancer.org/cancer/ewingfamilyoftumors/detailedguide/ewing-family-of-tumors-what-is-ewing-family-tumors. Zuletzt überprüft am 18. September 2014. Aktualisiert am 4. Februar 2016. Zugriff am 31. Januar 2017.

CureSearch. Ewing Sarkom bei Kindern. http://curesearch.org/Ewing-Sarcoma-in-Children. Zugriff am 31. Januar 2017.

Nationales Krebs Institut. Ewing-Sarkombehandlung (PDQ _^® ) - Patientenversion. https://www.cancer.gov/types/bone/patient/ewing-treatment-pdq. Aktualisiert am 27. Januar 2017. Zugriff am 31. Januar 2017.