Neues Medikament verspricht an zwei Alzheimer-Fronten
Es wurde gezeigt, dass ein experimentelles Medikament gegen Alzheimer (AD) sowohl den kognitiven Rückgang verlangsamt als auch die klebrigen Proteinklumpen im Gehirn beseitigt, die ein Kennzeichen der verheerenden Krankheit sind - für einige Patienten.
Die Forscher präsentierten die neuesten Ergebnisse am Mittwoch auf der internationalen Konferenz der Alzheimer-Vereinigung in Chicago. Während dieses Medikament als erstes sowohl die Kognition als auch die neuronalen Verwicklungen beeinflusst, war die Rezeption gemischt.
"Dies ist die erste große klinische Studie, die die Amyloid-Hypothese stützt", sagte Lynn Kramer, M.D., Chief Clinical Officer der Neurology Business Group bei Eisai, dem japanischen Unternehmen, das das Medikament zusammen mit Biogen aus Massachusetts entwickelt hat.
Es gab jedoch Fragen zur Forschungsmethodik, und möglicherweise sind weitere klinische Studien erforderlich, um das Potenzial des Arzneimittels besser einschätzen zu können. Einige Experten warnten davor, die Ergebnisse der Studie zu übertreiben, da die Forschung zu Alzheimer-Medikamenten mit vielversprechenden Fehlern übersät ist.
"Ich würde nicht Schock und Ehrfurcht sagen", sagte Dr. Julie Schneider der Associated Press. Als Professorin für Pathologie am Rush Medical College in Chicago fügte sie hinzu: "Es ist ermutigend, einen kognitiven Effekt zu sehen und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, aber ich persönlich denke, es gibt noch viel zu tun."
An der Studie nahmen 856 Patienten aus den USA, Europa und Japan teil, bei denen entweder eine leichte kognitive Beeinträchtigung oder eine leichte Alzheimer-Demenz diagnostiziert wurde. Alle von ihnen hatten signifikante Ansammlungen der mit der Krankheit verbundenen Amyloid-Protein-Plaques.
Von den 161 Patienten, die die höchste Dosis des neuen Arzneimittels einnahmen, zeigten mehr als 80 Prozent einen signifikanten Abfall der Amyloidspiegel und einen kognitiven Rückgang, der 30 Prozent langsamer war als bei Patienten, die ein Placebo erhielten.
Kramer teilte der AP mit, Eisai und Biogen hätten sich an die Aufsichtsbehörden in den USA, Europa und Japan gewandt, um die Ergebnisse und die nächsten Schritte zu erörtern. Das Unternehmen hat gehofft, eine beschleunigte Zulassung für die nächste Phase klinischer Studien zu erhalten.
