Vier mit Zwangsstörungen verbundene Gene

Im vergangenen Monat (Oktober 2017) veröffentlichte ein Forscherteam des Broad Institute eine Studie inNaturkommunikation das wirklich in die Biologie der Zwangsstörung eintaucht. Sie verwendeten einen Multispezies-Vergleich zwischen Hunden, Mäusen und Menschen, die an zwanghaften Verhaltensstörungen leiden, und konnten so neue Gene und biologische Wege identifizieren, die mit Zwangsstörungen assoziiert sind. Die fraglichen Gene sind an der Aufrechterhaltung der Synapse und der Signalübertragung der Neurotransmitter beteiligt, was auf mögliche Mechanismen bei der Störung hinweist.

Hyun Ji Noh, ein Postdoktorand, der die Studie leitete, sagt:

„Wir suchten nach Möglichkeiten, Informationen von anderen Arten zu nutzen, um die Studie am Menschen zu informieren und zu fokussieren. Jede weitere Spezies, die wir uns angesehen haben, gab uns mehr Informationen über mögliche Faktoren im Gehirn, die zur Zwangsstörung beitragen. “

Unter Verwendung genetischer Assoziationen, die in früheren Studien zu Zwangsstörungen beim Menschen, Zwangsverhalten bei Mäusen und Hunden mit Hundezwangsstörungen festgestellt wurden, stellte Nohs Team eine Reihe von ungefähr 600 Genen zusammen, die in irgendeiner Weise mit Zwangsstörungen in Verbindung zu stehen schienen. Menschen mit Zwangsstörungen können oft nicht aufhören, Zwänge auszuführen, z. B. Schlösser zu überprüfen, zu reinigen oder sich zu beruhigen. Bei Tieren wie Hunden können Zwänge darin bestehen, stundenlang ihren Schwänzen oder Schatten nachzujagen oder nicht aufhören zu können, sich selbst zu kauen.

Anschließend entwarfen sie gezielte Sequenzierungspanels für diese Gene und untersuchten sie in mehr als 1.300 Fällen und 1.600 Kontrollen. Ihre harte Arbeit hat sich gelohnt, und die Wissenschaftler konnten vier im Gehirn exprimierte Gene herausgreifen, die anscheinend an Zwangsstörungen beim Menschen beteiligt sind. Die Gene -NRXN1, HTR2A, CTTNBP2, und REEP3, - hatten Varianten in entweder Protein-kodierender oder regulatorischer DNA, die signifikant mit menschlicher OCD assoziiert waren. Den Forschern zufolge könnten diese Assoziationen potenzielle Hinweise auf Behandlungsoptionen für Zwangsstörungen geben, zumal die Mechanismen, die hinter der Erkrankung stehen, bisher schwer fassbar waren. Diese Genvarianten stören die Synapsenentwicklung und stören auch die Nervenbahnen in einem Bereich des Gehirns, der als Cortico-Striatal-Schleife bekannt ist und Serotonin und Glutamat beeinflusst, zwei Begriffe, die vielen mit Zwangsstörungen vertraut sind.

Die Wissenschaft wird komplizierter, und wenn Sie interessiert sind, können Sie hier mehr Details lesen. Aber was bedeutet das eigentlich für Menschen mit Zwangsstörungen?

Je mehr wir über Zwangsstörungen wissen, desto näher könnten wir der früheren Diagnose und der Entwicklung neuer Behandlungsoptionen sein. Während nicht jeder mit Mutationen in diesen Genen eine Zwangsstörung entwickelt, glauben die Forscher, dass Sie mit größerer Wahrscheinlichkeit eine Zwangsstörung entwickeln, wenn Sie diese Genvariationen haben.

Und so geht die aufregende Erforschung der Geheimnisse der Zwangsstörung weiter, und wenn auch langsam, werden Fortschritte erzielt. Ich finde es immer ermutigend zu wissen, dass es so viele Menschen gibt, die sich dafür einsetzen, diese komplexe Störung zu verstehen und hart daran zu arbeiten, den Leidenden zu helfen. Nicht nur die Wissenschaftler, sondern auch alle engagierten Angehörigen der Gesundheitsberufe, die Menschen mit Zwangsstörungen durch Expositions- und Reaktionspräventionstherapie (ERP) helfen, ihr Leben wiederzugewinnen.