Zwei Gene können das Risiko für PTBS erhöhen

Forscher haben zwei Genvarianten mit der Entwicklung einer posttraumatischen Belastungsstörung (PTBS) verknüpft. Die Ergebnisse, veröffentlicht in der Journal of Affective Disorderskann helfen zu erklären, warum manche Menschen nach einer traumatischen Erfahrung eine PTBS entwickeln, während andere dies nicht tun.

"Viele Menschen leiden an einer posttraumatischen Belastungsstörung, nachdem sie eine lebensbedrohliche Tortur wie Krieg, Vergewaltigung oder Naturkatastrophe überlebt haben", sagte der Hauptautor und Psychiater Dr. Armen Goenjian vom Semel-Institut für Neurowissenschaften und menschliches Verhalten der Universität Kalifornien, Los Angeles (UCLA).

„Aber nicht jeder, der ein Trauma erlebt, leidet an PTBS. Wir haben untersucht, ob PTBS genetische Grundlagen hat, die manche Menschen anfälliger für das Syndrom machen als andere. “

1988 halfen Goenjian und seine Kollegen beim Aufbau von zwei psychiatrischen Kliniken in Spitak, Armenien, nachdem ein Erdbeben der Stärke 6,8 das Land verwüstet und mehr als 25.000 Armenier getötet hatte, zwei Drittel davon Kinder.

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Dort behandelte er die Erdbebenüberlebenden 21 Jahre lang weiter. Die Opfer erklärten sich damit einverstanden, dass ihre Blutproben an die UCLA geschickt werden, wo die Forscher die DNA von 200 Personen nach genetischen Hinweisen auf psychiatrische Anfälligkeit durchsuchten.

Das Team stellte fest, dass PTBS häufiger bei Überlebenden auftrat, die zwei mit Depressionen assoziierte Genvarianten trugen. Sie konzentrierten sich insbesondere auf zwei Gene - COMT und TPH-2 -, die eine wichtige Rolle bei der Gehirnfunktion spielen.

COMT ist ein Enzym, das Dopamin abbaut, einen Neurotransmitter, der die Belohnungs- und Vergnügungszentren des Gehirns steuert und dabei hilft, Stimmung, Denken, Aufmerksamkeit und Verhalten zu regulieren. Zu viel oder zu wenig Dopamin ist ein Aspekt verschiedener neurologischer und psychischer Störungen.

TPH-2 reguliert die Produktion von Serotonin, einem Gehirnhormon, das bei der Kontrolle von Stimmung, Schlaf und Wachsamkeit hilft - allesamt gestört bei PTBS

"Wir fanden eine signifikante Assoziation zwischen Varianten von COMT und TPH-2 mit PTBS-Symptomen, was darauf hindeutet, dass diese Gene zum Auftreten und Fortbestehen der Störung beitragen", sagte Goenjian. "Unsere Ergebnisse zeigen, dass Menschen, die diese genetischen Varianten tragen, ein höheres Risiko haben, an PTBS zu erkranken."

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Die Forscher verwendeten die neuesten PTBS-Kriterien der American Psychiatric Association, um die Rolle dieser Gene für das PTBS-Risiko einer Person zu messen. Die neuen Kriterien erhöhten die Schätzungen der Veranlagung einer Person für PTBS auf 60 Prozent. Schätzungen basierend auf älteren Kriterien erreichten nur 41 Prozent.

"Die Beurteilung von Patienten anhand der neuesten diagnostischen Kriterien kann die Chancen des Fachgebiets erhöhen, neue genetische Marker für PTBS zu finden", sagte Goenjian. "Wir hoffen, dass unsere Ergebnisse zu molekularen Methoden für das Screening von Personen führen, die einem Risiko für diese Störung ausgesetzt sind, und neue medikamentöse Therapien zur Vorbeugung und Behandlung identifizieren."

Dennoch, so Goenjian, wird PTBS wahrscheinlich durch mehrere Gene verursacht, und Studien sollten fortgesetzt werden, um mehr der beteiligten Gene zu finden.

"Ein Diagnosewerkzeug, das auf PTBS-verknüpften Genen basiert, würde uns sehr dabei helfen, Menschen zu identifizieren, bei denen ein hohes Risiko für die Entwicklung der Störung besteht", sagte Goenjian.

"Unsere Ergebnisse können Wissenschaftlern auch dabei helfen, verfeinerte Behandlungen wie Gentherapie oder neue Medikamente aufzudecken, die die mit PTBS-Symptomen verbundenen Chemikalien regulieren."

Quelle: UCLA