Neue Studienmethode enthüllt möglichen Biomarker für Depressionen
Die Forscher konnten diesen Bereich durch die Entwicklung und Implementierung des neuen genau bestimmen Das AT & T Genomics Computing Center (GCC) von Texas Biomed, eine Methode, die Tausende potenzieller Risikofaktoren für Depressionen analysiert.
Dies führte zu einem Biomarker, mit dessen Hilfe Personen identifiziert werden können, bei denen das Risiko einer schweren Depression besteht.
"Wir haben nach Dingen bei psychiatrischen Erkrankungen gesucht, die dem entsprechen, was Cholesterin für Herzerkrankungen bedeutet", sagte John Blangero, Ph.D., Direktor des GCC und Hauptautor der neuen Studie.
"Wir wollten Dinge finden, die an jedem gemessen werden können und die etwas über das Risiko einer schweren Depression aussagen können."
Studien haben gezeigt, dass bis zu 17 Prozent der Amerikaner irgendwann in ihrem Leben an Depressionen leiden werden. Obwohl es starke Hinweise darauf gibt, dass Menschen eine Anfälligkeit für schwere Depressionen erben können, konnten Wissenschaftler keines der Schlüsselgene lokalisieren, die der Störung zugrunde liegen.
Für die Studie analysierten die Forscher Blutproben von 1.122 Personen, die an der Genetics of Brain Structure and Function Study teilnahmen, einer großen Familienstudie, an der Personen aus 40 mexikanisch-amerikanischen Großfamilien in der Region San Antonio teilnahmen.
Blangero und sein Team untersuchten mehr als 11.000 Endophenotypen oder vererbbare Faktoren und suchten nach Verbindungen zu schweren Depressionen. Es wurde entdeckt, dass das Krankheitsrisiko am stärksten mit den Expressionsniveaus eines Gens namens RNF123 korreliert, das zur Regulierung des Neuronenwachstums beiträgt.
Sobald dieser Risikofaktor gefunden wurde, wiesen weitere Analysen die Wissenschaftler auf einen Bereich auf Chromosom 4 hin, der Gene enthält, die RNF123 zu regulieren scheinen.
Da die RNF123-Expressionsniveaus relativ leicht im Blut gemessen werden können, könnte dieser Befund zu einer Möglichkeit führen, Personen zu identifizieren, bei denen ein Risiko für eine Major Depression besteht, sagte Blangero.
"Wir können möglicherweise im Voraus wissen, dass eine Person weniger in der Lage ist, auf die normalen Herausforderungen im Leben zu reagieren", sagte er. "Dann können Ärzte möglicherweise nach einem traumatischen Lebensereignis früher eingreifen, um die Schwächung der Depression zu beseitigen."
Die Studie zeigt auch, dass diese Methode vielversprechend ist, um eine Vielzahl vererbbarer Merkmale zu analysieren und Genvarianten zu untersuchen, die anderen Krankheiten zugrunde liegen.
Die Forschung wurde im Oktober online in der Zeitschrift veröffentlichtBiologische Psychiatrie und unterstützt von den National Institutes of Health.
Quelle: Texas Biomedical Research Institute
