Jury vergibt Opfer 8 Milliarden US-Dollar im Fall J & J Risperdal

Eine Jury in Philadelphia sprach einem jungen Mann, Nicholas Murray, Strafschadenersatz in Höhe von 8 Milliarden US-Dollar zu, nachdem er behauptet hatte, er sei nicht vor einer signifikanten Nebenwirkung - dem Brustwachstum - eines atypischen Antipsychotikums namens Risperdal (Risperidon) gewarnt worden.

Risperdal wird von Janssen Pharmaceuticals, einem Unternehmen von Johnson & Johnson (J & J), hergestellt.

Murray wurde Risperdal ursprünglich 2003 verschrieben, als er 13 Jahre alt war, um eine Autismus-Spektrum-Störung zu behandeln. Risperdal wurde 2003 noch nicht von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von Autismus zugelassen. Ärzte können jedoch für jede von ihnen gewählte Erkrankung ein von der FDA zugelassenes Medikament verschreiben.

Der 26-jährige Murray hatte im Jahr 2015 bereits 1,75 Millionen US-Dollar in der Klage erhalten, der Betrag wurde jedoch vor einem staatlichen Berufungsgericht auf 680.000 US-Dollar gesenkt. Murray behauptete, das Unternehmen habe nicht gewarnt, dass Teenager und junge Männer, die Risperdal verwenden, Brüste wachsen lassen könnten.

Risperdal wird normalerweise verschrieben (und von der FDA zugelassen), um bipolare Störungen, Schizophrenie und andere psychische Störungen zu behandeln. Murrays Anwälte behaupteten, dass das Medikament ein hormonelles Ungleichgewicht verursachen kann, das bei Männern zur Bildung von weiblichem Brustgewebe führt (eine als Gynäkomastie bezeichnete Erkrankung).

Die FDA genehmigte Risperdal für Kinder und Jugendliche (5 bis 16 Jahre), bei denen 2007 Autismus diagnostiziert wurde.

Dies ist nicht die erste rechtliche Maßnahme gegen J & J aufgrund der Vermarktung von Risperdal.

Im Jahr 2013 hat das US-Justizministerium eine Klage in Höhe von 2,2 Milliarden US-Dollar gegen J & J wegen Vorwürfen gegen Risperdal beigelegt. In dieser Einigung behauptete das Justizministerium, dass die Janssen-Abteilung von J & J trotz wiederholter Warnungen der FDA weiterhin irreführende Marketingbotschaften an Ärzte gerichtet habe.

In diesem Artikel aus dem Jahr 2013 wurde auch festgestellt, dass Janssen Risperdal offenbar zur Anwendung bei Kindern mit Verhaltensstörungen vermarktet hat, obwohl bekannte Gesundheitsrisiken für Kinder und Jugendliche bekannt sind. Bis Ende 2006 war Risperdal für keinen Zweck zur Anwendung bei Kindern zugelassen, und die FDA wies das Unternehmen wiederholt darauf hin, dass die Förderung der Anwendung bei Kindern problematisch sei und gegen das Gesetz verstoßen könne.

Laut zusätzlichen rechtlichen Unterlagen ist J & J offenbar mit rund 13.400 Klagen konfrontiert, die mit Risperdal und seiner möglichen Nebenwirkung des Brustwachstums bei Jungen zusammenhängen, die das Medikament einnehmen. Mehr als 7.000 dieser Klagen sind vor einem staatlichen Gericht in Philadelphia anhängig.

Laut ClassAction.com hat J & J von 2012 bis 2013 mehr als 80 Fälle im Zusammenhang mit Risperdal für nicht genannte Beträge beigelegt. 2016 vergab eine Jury 70 Millionen US-Dollar an Andrew Yount. „Das Unternehmen hat Yount nicht nur nicht vor den Problemen gewarnt um Risperdal herum, hatte aber Beweise im Zusammenhang mit dem Fall vernichtet “, so Fox Business News.

Sie stellten außerdem fest: „Im August 2012 erklärte sich J & J bereit, 181 Millionen US-Dollar an 36 Bundesstaaten und den District of Columbia zu zahlen, um Betrugsvorwürfe im Zusammenhang mit der rechtswidrigen Vermarktung von Risperdal zu begleichen.“

"Diese Jury teilte J & J mit Nachdruck mit, dass ihre Handlungen absichtlich und böswillig waren", sagten Tom Kline und Jason Itkin, zwei von Murrays Anwälten, in einer per E-Mail an Bloomberg gesendeten Erklärung.

Die Summe von 8 Milliarden US-Dollar wird wahrscheinlich reduziert, weil sie gegen das ordnungsgemäße Verfahren verstößt. J & J sagte, dass es gegen das Urteil Berufung einlegen werde und behauptete, der Betrag sei "grob unverhältnismäßig".

J & J ist auch an Rechtsstreitigkeiten im Zusammenhang mit der Vermarktung von Opioid-Schmerzmitteln beteiligt. Vor kurzem wurden zwei Opioid-bezogene Klagen in Ohio für mehr als 20,4 Millionen US-Dollar beigelegt. J & J vermarktete früher die Schmerzmittel Duragesic und Nucynta.

Laut den US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten waren Opioide von 1999 bis 2017 in den USA an 400.000 Todesfällen durch Überdosierung beteiligt. Das Unternehmen behauptet, dass der Vergleich keine Haftungsübernahme beinhaltet.

Quelle: Drahtberichte