Neue Studie zeigt, dass bipolare Medikamente bei traumatischen Hirnverletzungen helfen können
Ein Medikament zur Behandlung von bipolaren Störungen und anderen Formen von Depressionen kann laut neuen Forschungen dazu beitragen, die Gehirnfunktion zu erhalten und das Absterben von Nervenzellen bei Menschen mit einer traumatischen Hirnverletzung zu verhindern.
In einer Studie veröffentlicht in Wissenschaftliche BerichteWissenschaftler der Rutgers University entdeckten, dass Lithium, das als Stimmungsstabilisator und zur Behandlung von Depressionen und bipolaren Störungen verwendet wird, und Rapamycin, eine Behandlung für einige Krebsarten, Nervenzellen im Gehirn schützen und verhindern, dass das chemische Glutamat Signale an andere Zellen sendet und weitere Schädigung der Gehirnzellen verursachen.
"Viele Medikamente, die heute für Menschen mit traumatischen Hirnverletzungen verwendet werden, konzentrieren sich darauf, die Symptome zu behandeln und die Schmerzen zu stoppen, anstatt weitere Schäden vor dem Auftreten zu schützen", sagte die Hauptautorin Dr. Bonnie Firestein, Professorin an der Abteilung für Zellbiologie und Neurowissenschaften in die School of Arts and Sciences an der Rutgers University-New Brunswick. "Wir wollten ein Medikament finden, das die Zellen schützt und sie vor dem Absterben bewahrt."
Nach Angaben der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten ist die traumatische Hirnverletzung (TBI) in den USA eine der Hauptursachen für Tod und Behinderung. Etwa 30 Prozent aller Todesfälle aufgrund von Verletzungen sind teilweise auf einen TBI zurückzuführen.
Die CDC berichtet, dass jeden Tag 153 Menschen in den USA an Verletzungen sterben, zu denen auch ein TBI gehört. Kinder und ältere Erwachsene sind laut CDC dem höchsten Risiko ausgesetzt.
Die Symptome eines TBI können Denk- oder Gedächtnisstörungen, Persönlichkeitsveränderungen und Depressionen sowie Seh- und Hörprobleme sein.
Wenn ein TBI auftritt, kann ein heftiger Schlag auf den Kopf zur Freisetzung ungewöhnlich hoher Glutamatkonzentrationen führen, die unter normalen Umständen eine wichtige Chemikalie für das Lernen und das Gedächtnis sind, sagte Firestein. Eine Überproduktion von Glutamat verursacht jedoch Toxizität, die zu Zellschäden und zum Tod führt.
In der neuen Studie stellten Wissenschaftler fest, dass das Glutamat bei der Zugabe dieser beiden von der FDA zugelassenen Medikamente zu beschädigten Zellkulturen im Labor keine Nachrichten zwischen Nervenzellen senden konnte. Dies stoppte Zellschäden und Tod, sagte Firestein.
Weitere Forschungen müssen an Tieren und Menschen durchgeführt werden, um festzustellen, ob diese Medikamente dazu beitragen können, Hirnschäden und den Tod von Nervenzellen beim Menschen nach einer traumatischen Hirnverletzung zu verhindern.
"Die häufigste traumatische Hirnverletzung, mit der Menschen täglich zu tun haben, ist eine Gehirnerschütterung, von der jedes Jahr Tausende von Kindern betroffen sind", sagte Firestein. "Gehirnerschütterungen sind bei Kindern oft schwer zu diagnostizieren, weil sie nicht so lautstark sind. Deshalb ist es wichtig, Medikamente zu finden, die Langzeitschäden verhindern."
Die Rutgers-Forschung wurde durch ein dreijähriges Stipendium der New Jersey Commission on Brain Injury Research finanziert.
Quelle: Rutgers University
