Neue Erkenntnisse zur weiblichen Erregung
Ein Team britischer Forscher fand heraus, dass die elektrische Stimulation des Beckennervs die Durchblutung der Genitalien erhöht und dass dieser Effekt verstärkt wurde, wenn sie auch einen Prototyp eines Arzneimittels (UK-414.495) verabreichten.
Sie glauben, dass das Medikament den Abbau eines internen chemischen Botenstoffs blockiert, der eine Schlüsselrolle bei der Erhöhung des Blutflusses während der sexuellen Erregung spielt.
Durch den neuartigen Prototyp des Arzneimittels haben Forscher mehr über die Mechanismen herausgefunden, die der sexuellen Erregung von Frauen zugrunde liegen. Diese Ergebnisse werden heute in der veröffentlicht British Journal of Pharmacology.
Wenn Frauen erregt werden, steigt die Durchblutung der Vagina, der Schamlippen und der Klitoris. Dies führt zu einer Schwellung der Organe und einer Entspannung der Vagina sowie zu einer Erhöhung der Vaginalschmierung und der Empfindlichkeit der Genitalien.
Die weibliche sexuelle Erregungsstörung (FSAD) betrifft bis zu 40 Prozent der Frauen unabhängig vom Alter. Diese Frauen stellen fest, dass ihre Geschlechtsorgane nicht auf sexuelle Stimulation reagieren, sie finden Erregung schwierig und dies führt dazu, dass sie in Bedrängnis geraten.
„Vor dieser Arbeit wussten wir überraschend wenig über die Prozesse, die all diese Veränderungen steuern“, sagt der leitende Forscher des Projekts, Chris Wayman vom Pharmagiganten Pfizer.
"Jetzt fangen wir an, die Wege zu finden, die mit der sexuellen Erregung verbunden sind. Wissenschaftler können möglicherweise Wege finden, um Frauen zu helfen, die FSAD überwinden möchten."
Dies ist eine frühe Forschungsphase, die experimentelle Studien unter Verwendung eines Tiermodells der sexuellen Erregung umfasst. Darin stimulierten Forscher den Beckennerv und maßen Veränderungen in den Geschlechtsorganen.
Sie glaubten, dass die Genitalerregung auftrat, weil die Stimulation des Nervs die Freisetzung von vasoaktivem Darmpeptid (VIP), einem bekannten Neurotransmitter, auslöste. VIP hat nur eine kurzlebige Wirkung, da es bald von einem Enzym namens Neutrale Endopeptidase (NEP) abgebaut wird.
Die Forscher glauben, dass ihr Prototyp-Medikament die Erregung erhöht, weil es die Fähigkeit von NEP blockiert, VIP abzubauen, wodurch das VIP eine stärkere und länger anhaltende Wirkung hat und die Erregung erhöht.
Die Ergebnisse sehen umso aufregender aus, als das Medikament zwar die sexuelle Erregung erhöhte, die Erregung jedoch ohne Stimulation oder den Rest des kardiovaskulären Systems des Körpers nicht beeinflusste.
Dies deutet darauf hin, dass diese Art von Medikament eine gute Chance hat, bei Frauen sicher angewendet zu werden, und nur in Kombination mit sexueller Stimulation wirkt.
"Während sich die in dieser Studie untersuchte chemische Verbindung für die weitere Entwicklung als nicht geeignet erwies, könnten die Auswirkungen der Forschung in Zukunft zur Entwicklung eines Produkts führen, obwohl Pfizer derzeit keine Pläne zur Entwicklung von Arzneimitteln für FSAD hat", fügte Wayman hinzu.
Quelle: Wiley
