Studie misst die Lebenserwartung von Parkinson, Demenz

Wenn jemand die Diagnose einer schweren Krankheit erhält, lautet die häufig gestellte Frage: "Wie lange werde ich leben?"

Eine neue Studie der Mayo Clinic schlägt einige Antworten für Patienten mit Parkinson-Krankheit, Lewy-Körper-Demenz, multipler Systematrophie mit Parkinsonismus und Parkinson-Demenz vor.

Die bevölkerungsbezogene Studie, veröffentlicht in JAMA Neurologyentdeckte Patienten mit diesen Krankheiten starben etwa zwei Jahre früher als die allgemeine Bevölkerung.

Das höchste Todesrisiko wurde sechs Jahre zuvor bei Patienten mit multipler Systematrophie mit Parkinson beobachtet. Dieser Hochrisikogruppe folgten vier Jahre zuvor Patienten mit Lewy-Demenz; Parkinson-Demenz, dreieinhalb Jahre zuvor; und Parkinson-Krankheit, ein Jahr zuvor.

"Als Ärzte möchten wir unsere Patienten angemessen beraten können, wenn sie fragen:" Was wird mit mir passieren? ", Sagte Rodolfo Savica, Ph.D., Hauptautor und Neurologe an der Mayo Clinic.

"Das Verständnis der langfristigen Ergebnisse kann Klinikern helfen, Patienten und ihre Pflegekräfte besser darüber zu informieren, was sie zu erwarten haben."

Die Studie verwendete Daten aus dem Rochester Epidemiology Project, einer Zusammenarbeit von medizinischen Einrichtungen in Minnesota und Wisconsin, an der Gemeindemitglieder beteiligt waren, die sich bereit erklärt haben, ihre medizinischen Unterlagen für Forschungszwecke weiterzugeben.

Die Forscher überprüften die Daten von 1991 bis 2010. Sie verglichen 461 Patienten mit diesen Krankheiten mit 452 Patienten in der Allgemeinbevölkerung, alle in Olmsted County, Minnesota. 60 Prozent jeder Gruppe waren Männer.

Zu den Patienten mit Synucleinopathien - Krankheiten, bei denen das Gehirn abnormale Mengen des Alpha-Synuclein-Proteins ansammelt - gehörten 309 mit Parkinson-Krankheit, 81 mit Lewy-Körper-Demenz, 55 mit Parkinson-Demenz und 16 mit multipler Systematrophie mit Parkinson.

Parkinsonismus wurde als mit mindestens zwei von vier Anzeichen definiert: Ruhezittern, verlangsamte Bewegung, Steifheit und beeinträchtigte Reflexe, um Haltung und Gleichgewicht aufrechtzuerhalten.

Von den 461 Patienten mit Synucleinopathien starben 316 oder 68,6 Prozent während der Nachuntersuchung. Von den 452 Teilnehmern der Allgemeinbevölkerung starben 220 oder 48,7 Prozent während der Nachuntersuchung.

Die Todesursache wurde ebenfalls verglichen. Bei Patienten mit Synucleinopathien war die neurodegenerative Erkrankung mit 31,5 Prozent die häufigste Todesursache. Herz-Kreislauf-Erkrankungen waren mit 15,7 Prozent die zweithäufigste Todesursache.

In der Allgemeinbevölkerung waren Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit 25,5 Prozent die häufigste Todesursache.

"Dies hilft zu verstehen, wie diese Krankheiten funktionieren", sagte Savica und stellte fest, dass das Papier zu den ersten umfassenden Studien über das Überleben und die Todesursache von Menschen mit Synucleinopathien im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung gehört.

Quelle: Mayo-Klinik

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