Chronisches Müdigkeitssyndrom kann Kinder und Jugendliche treffen

In der bislang größten Studie zu Kindern und chronischem Müdigkeitssyndrom (CFS) stellten britische Forscher fest, dass Liquor keine ungewöhnliche Diagnose für Kinder und Jugendliche ist.

CFS ist eine schwächende Störung, die durch starke Müdigkeit und kognitive Schwierigkeiten gekennzeichnet ist, die durch Bettruhe nicht verbessert wird und die durch körperliche oder geistige Aktivität verschlimmert werden kann. Obwohl die Erkrankung normalerweise mit der Gesundheit von Erwachsenen verbunden ist, können Kinder und insbesondere Jugendliche betroffen sein.

Forscher der Universität Bristol (Großbritannien) stellten fest, dass zwei Prozent der 16-Jährigen einen Liquor haben, der länger als sechs Monate dauert, und fast drei Prozent einen CFS, der länger als drei Monate dauert.Sie fanden auch heraus, dass Menschen mit CFS durchschnittlich mehr als einen halben Schultag pro Woche verpasst hatten.

CSF ist auch als myalgische Enzephalomyelitis (ME) bekannt. Bei Kindern, insbesondere bei Jugendlichen, ist es wahrscheinlicher, dass sich CFS / ME nach einer akuten grippeähnlichen oder mononukleoseartigen Erkrankung entwickelt, es kann jedoch zu einem allmählichen Auftreten der Erkrankung kommen.

In der Studie untersuchten die Forscher die Erkrankung bei 5.756 Teilnehmern und stellten fest, dass Mädchen fast doppelt so häufig an dieser Erkrankung leiden wie Jungen. Dies liegt daran, dass CFS / ME bei Mädchen zwischen 13 und 16 Jahren häufiger auftrat, nicht jedoch bei Jungen.

Kinder aus Familien mit größeren Widrigkeiten hatten mit größerer Wahrscheinlichkeit die Krankheit, was die weit verbreitete Ansicht zerstreute, dass CFS eine „bürgerliche“ Krankheit oder „Yuppie-Grippe“ ist. Die Definition von Widrigkeiten umfasste schlechte Wohnverhältnisse, finanzielle Schwierigkeiten und einen Mangel an praktischer und / oder emotionaler Unterstützung für die Mutter.

Die Forscher weisen darauf hin, dass die Diagnose von CFS nicht von einem Arzt gestellt wurde, sondern auf Antworten auf Fragebögen basiert, die sowohl an die Teenager als auch an ihre Eltern gesendet wurden.

Dr. Esther Crawley, eine auf CFS / ME spezialisierte beratende Kinderärztin und leitende Autorin des Berichts, sagte: „Dies ist eine wichtige Studie, da sie zeigt, dass CFS / ME bei Teenagern viel häufiger auftritt als bisher angenommen. Die Behandlung in diesem Alter ist für die meisten Kinder wirksam, aber nur wenige haben Zugang zu einer Behandlung in Großbritannien. Dies bedeutet, dass nur die schwersten Fälle Hilfe erhalten.

"Als Kinderärzte müssen wir CFS / ME besser identifizieren können, insbesondere bei Kindern mit benachteiligtem Hintergrund, die möglicherweise weniger Zugang zu spezialisierter Versorgung haben."

Dr. Simon Collin, der Hauptautor des Berichts, fügte hinzu: „CFS ist eine sehr schwächende Krankheit, die einen enormen Einfluss auf das Leben von Kindern und ihren Familien hat. Die Ergebnisse unserer Studie unterstreichen die Notwendigkeit weiterer Untersuchungen zu den Ursachen von, und verbesserte Behandlungen für pädiatrisches CFS. “

Mary-Jane Willows, Geschäftsführerin der Vereinigung junger Menschen mit ME, bemerkte: „Unsere eigenen Untersuchungen im Jahr 2015 haben ergeben, dass 94 Prozent der Kinder mit ME / CFS angaben, ungläubig zu sein, und wir hoffen, dass wir dies zusammen mit den Ergebnissen dieser Studie tun können Dieses eindeutige Bedürfnis nach einem weitaus besseren Verständnis der Angehörigen der Gesundheits- und Bildungsberufe wird den Beginn einer Verschiebung des Zugangs zur Behandlung bedeuten. Derzeit haben nur 10 Prozent Zugang zu einem Spezialisten. “

Quelle: Universität Bristol / EurekAlert