Abnormaler zirkadianer Rhythmus kann Gehirnchemikalien bei bipolaren Störungen stören

Eine neue Studie entdeckt einen Zusammenhang zwischen Anomalien im zirkadianen Rhythmus und Veränderungen spezifischer Neurotransmitter bei Menschen mit bipolarer Störung.

In einer dreijährigen Studie fanden Forscher des McLean Hospital heraus, dass Menschen mit bipolarer Störung Veränderungen in den Neuronen haben, die Angst und Stress regulieren.

Darüber hinaus scheint die Veränderung der Neurotransmitter, die das Verhalten von Neuronen beeinflussen, vom zirkadianen Rhythmus einer Person beeinflusst zu werden.

„Seit mehr als 50 Jahren gibt es Hinweise darauf, dass bei Menschen mit bipolarer Störung etwas mit zirkadianen Rhythmen nicht stimmt, aber es gibt eine große Lücke in Bezug auf das, was wir über ihr Gehirn verstehen und wie veränderte zirkadiane Rhythmen zu ihren Symptomen beitragen. Sagte der Forscher Harry Pantazopoulos, Ph.D.

Pantazopoulos ist Hauptautor der Studie und Assistent des Neurowissenschaftlers am McLean Translational Neuroscience Laboratory sowie Dozent für Psychiatrie an der Harvard Medical School.

"Wachsende Erkenntnisse deuten auf eine Schlüsselrolle für Somatostatin hin, einen Neurotransmitter bei Schizophrenie und bipolarer Störung", sagte er. "In der Amygdala, einem Teil des Gehirns, der an Angstzuständen und Stress beteiligt ist, spielt Somatostatin eine wichtige Rolle bei der Regulierung von Angstzuständen und Depressionen, die bei diesen Erkrankungen häufig gleichzeitig auftreten."

Das Papier enthält drei wichtige, bisher nicht gemeldete Ergebnisse:

• Somatostatin-Neurotransmitter sind in der Amygdala bei Schizophrenie und bei bipolarer Störung vermindert;
• Die Menge (oder Expression) von Somatostatin in der menschlichen Amygdala hängt mit gesunden zirkadianen Rhythmen zusammen;
• Der zirkadiane Somatostatinspiegel ist bei Patienten mit bipolarer Störung verändert.

Diese veränderte zirkadiane Funktion von Somatostatin bei Patienten mit bipolarer Störung besteht in einer starken Abnahme der Somatostatin-Expression durch Neuronen am frühen Morgen.

Im Gegensatz dazu steigt der Somatostatinspiegel in denselben Neuronen während dieses Zeitintervalls bei gesunden Kontrollpersonen an.

"Wir haben schließlich gesehen, dass Menschen mit bipolarer Störung zu Beginn des Tages eine sehr starke Abnahme dieses Proteins aufweisen, während Menschen ohne psychiatrische Störung normalerweise eine Zunahme dieses Proteins aufweisen", sagte Pantazopoulos.

„Die Abnahme des Proteins korreliert sehr stark mit der festgestellten Schwere von Depressionen und Angstsymptomen bei Menschen mit Stimmungsstörungen am Morgen. Daher weisen unsere Ergebnisse auf mögliche neuronale Korrelate von zirkadianen Rhythmusanomalien hin, die mit bestimmten Symptomen bei bipolaren Störungen verbunden sind. “

Die Studie wurde unter Verwendung von postmortalen Gehirnen des Harvard Brain Tissue Resource Center durchgeführt, in denen 15 Gehirne von gesunden Kontrollen verwendet wurden, 15 mit bipolarer Störung und 12 mit Schizophrenie.

"Die Brain Imaging-Technologie hat derzeit nicht die Auflösung, um diese Neuronen im Gehirn bei Menschen mit bipolarer Störung untersuchen zu können, da die Veränderungen in sehr spezifischen Neurokreisläufen liegen, die wir nicht sehr gut visualisieren können", sagte Pantazopoulos.

"Mit postmortalen Hirnstudien können wir Veränderungen mikroskopisch betrachten."

Während die Studie bestätigt, was viele Forscher seit langem vermutet haben, ist Pantazopoulos vorsichtig, wenn es darum geht, Schlussfolgerungen zu ziehen.

"Wir kratzen nur an der Oberfläche des Lernens, was die rhythmische Expression dieser Proteine ​​biologisch bewirkt und wie dies bei psychiatrischen Störungen schief geht. Wir haben noch einen langen Weg vor uns, da dies nur eine Gehirnregion und ein spezifisches Protein ist. “

Pantazopoulos hat kürzlich eine neue Studie gestartet, die sich mit Neurotransmittern sowie den Clock-Genen im suprachiasmatischen Kern von Menschen mit bipolarer Störung und solchen ohne psychotische Störungen befasst. Ziel der Studie ist es zu charakterisieren, wie sich der Expressionsrhythmus der Proteine ​​ändert.

„Aus Tierstudien wissen wir, dass wir den zirkadianen Rhythmus des suprachiasmatischen Kerns durch Lichttherapie nicht pharmakologisch behandeln können. Wir könnten möglicherweise die Anomalien im zirkadianen Rhythmus in einigen Bereichen wie der Amygdala korrigieren, indem wir den zirkadianen Rhythmus mit einer Therapie mit hellem Licht zurücksetzen “, sagte Pantazopoulos.

"Ziel ist es, nicht nur die Pathologie dieser Störungen zu verstehen, sondern auch neue diagnostische Methoden und Behandlungen zu entwickeln, möglicherweise eine patientenspezifische Helllichttherapie."

Die Forschung wird in der Zeitschrift erscheinen Biologische Psychiatrie.

Quelle: McLean Hospital