Studie findet 1. gemeinsame genetische Risikofaktoren für ADHS
In der bislang größten genetischen Studie zur Aufmerksamkeitsdefizit- / Hyperaktivitätsstörung (ADHS) hat ein internationales Forschungsteam die ersten gemeinsamen genetischen Risikofaktoren entdeckt, die mit der Störung verbunden sind.
Die Ergebnisse werden in der Zeitschrift veröffentlicht Naturgenetik.
"Diese Studie ist ein sehr wichtiger Schritt, um die genetischen und biologischen Grundlagen von ADHS zu verstehen", sagte Professorin Anita Thapar von der Cardiff University in Wales, die eine ADHS-Forschungsgruppe als Teil des Psychiatric Genomics Consortium leitet.
„Die mit dieser Erkrankung verbundenen genetischen Risikovarianten spielen eine wichtige Rolle bei gehirnbezogenen und anderen biologischen Kernprozessen. Der nächste Schritt besteht darin, die genaue Rolle dieser Gene bei ADHS zu bestimmen, um bessere Behandlungsmethoden für die Betroffenen zu finden. “
Für die Studie analysierte das Forschungsteam genetische Daten von mehr als 20.000 Personen mit ADHS und über 35.000 Nicht-ADHS-Personen.
"Wir haben 12 genomische Regionen identifiziert, in denen sich Menschen mit ADHS im Vergleich zu nicht betroffenen Personen unterschieden, und mehrere dieser Regionen befinden sich in oder in der Nähe von Genen mit einer bekannten Beziehung zu biologischen Prozessen, die an einer gesunden Gehirnentwicklung beteiligt sind", sagte Dr. Joanna Martin, eine wissenschaftliche Mitarbeiterin am MRC Center for Neuropsychiatric Genetics and Genomics der Cardiff University.
Weitere Analysen ergaben, dass das genetische Risiko für ADHS mit dem Risiko für andere psychiatrische und körperliche Störungen wie Depressionen, Fettleibigkeit, Typ-2-Diabetes und niedrigere Werte für „gutes“ HDL-Cholesterin geteilt wird.
Die Forscher fanden auch heraus, dass diagnostizierte ADHS einen ähnlichen genetischen Hintergrund zu haben scheint wie die Merkmale von ADHS - wie Unaufmerksamkeit und Zappeln -, die in der Allgemeinbevölkerung gemessen werden können.
In Zusammenarbeit mit dem Early Genetics and Lifecourse Epidemiology Consortium (EAGLE) und Forschern des Queensland Institute of Medical Research (QIMR) in Australien verglichen sie das genetische Risiko für diagnostizierte ADHS mit genetischen Markern, die mit ADHS-Merkmalen bei über 20.000 Kindern assoziiert sind, und fanden a hohe Korrelation zwischen den beiden, bei rund 97 Prozent.
"Die Korrelation zwischen diesen ziemlich unterschiedlichen Definitionen von ADHS legt nahe, dass klinisch diagnostizierte ADHS das schwerwiegende Ende einer kontinuierlichen Verteilung der Symptome in der Allgemeinbevölkerung sein kann", sagte Martin.
Die Zusammenarbeit bestand aus europäischen, nordamerikanischen und chinesischen Forschungsgruppen, die Teil des Psychiatric Genomics Consortium (PGC) sind, sowie Forschern der Initiative der Lundbeck-Stiftung für integrative psychiatrische Forschung (iPSYCH) in Dänemark.
„Dies ist eine wegweisende Studie, an der Patienten aus aller Welt beteiligt sind. Diese große Anzahl von Patientenproben für ADHS hat gefehlt, was bedeutet, dass unser Verständnis der ADHS-Genetik hinter körperlichen Störungen und anderen psychiatrischen Störungen wie Schizophrenie und Depression zurückgeblieben ist “, sagte Thapar.
Die Forscher sagen, dass die 12 in dieser Studie identifizierten genomischen Signale zwar wichtig sind, aber nur einen sehr geringen Teil des Risikos für ADHS erfassen. Insgesamt machten gemeinsame genetische Faktoren etwa 22 Prozent des ADHS-Risikos aus.
Die Rolle anderer genetischer Risikoquellen, beispielsweise seltener genetischer Veränderungen sowie Umweltfaktoren, wird in zukünftigen Studien ebenfalls untersucht.
Quelle: Cardiff University
