DEA scheint sich nicht um ADHS-Medikamentenmangel zu kümmern

Wenn Sie heute wie einige Amerikaner sind, suchen Sie nach einem Ort, an dem Sie Ihr Rezept für Generika zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) ausfüllen können. Oder Ihre Eltern sind es, da die meisten Menschen, die ADHS-Medikamente einnehmen, tatsächlich Kinder und Jugendliche sind.

Die für den Mangel zuständige US-Bundesbehörde - die Drug Enforcement Agency (DEA) - könnte sich jedoch nicht weniger darum kümmern.

Selbst auf Anfrage einer anderen Behörde - der US-amerikanischen Food and Drug Administration -, um den Mangel zu beheben, hat die DEA nur die Nase hochgedreht.

Kein Wunder, dass die Wähler es so satt haben, dass sich die Regierung in ihr tägliches Leben einmischt: Eine kurzsichtige Bundesbehörde versucht, ein bereits geringfügiges Problem - den Missbrauch von ADHS-Medikamenten durch eine winzige Minderheit von Menschen - zu verringern, das Tausende anderer unbeabsichtigt erheblich beeinträchtigt.

Das New York Times Gardiner Harris berichtete über das Problem am Wochenende. Die DEA leugnet das Problem einfach und versucht nicht einmal, mit der FDA zusammenzuarbeiten, um es zu lösen:

„Wir haben uns an die D.E.A. und sagte ihnen, dass es Engpassprobleme gibt “, sagte Valerie Jensen, stellvertretende Direktorin des Drogenmangelprogramms der F.D.A. "Aber die Quotenprobleme liegen außerhalb unseres Verantwortungsbereichs."

Trotzdem sagte Special Agent Gary Boggs vom Office of Diversion Control der Drug Enforcement Administration in einem Interview: "Wir glauben, dass es reichlich Angebot gibt." [Betonung hinzugefügt]

Sie wissen, warum sie das glauben? Weil es reichlich Angebot gibt - Marken-ADHS-Medikamente, aber nicht deren generische Äquivalente.

Die einfache und glückselige Unkenntnis der DEA darüber, wie sich dies negativ auf Tausende von armen, einkommensschwachen und sogar bürgerlichen Familien auswirken kann, die auf generische ADHS-Medikamente angewiesen sind, ist einfach erstaunlich.

Ein Strich mit dem Stift der DEA reicht aus, um dieses Problem morgen zu beheben. Das Problem ist eines, das die DEA schließlich geschaffen hat, weil sie von den Arzneimittelherstellern verlangen, dass sie im Wesentlichen selbst auferlegte Wirkstoffquoten erraten, die sie für das Jahr einhalten werden. Dann erhalten die Hersteller X Tonnen Wirkstoffe, um Y-Markenprodukte und Z-Generika herzustellen.

[DEA-Sprecherin Barbara Carreno] sagte, dass die DEA sich jährlich mit den ADHS-Arzneimittelherstellern in Verbindung setzt, um festzustellen, wie viel der „Wirkstoffe“ - die Amphetamine - sie benötigen, und dass sie später bei Bedarf eine Anpassung beantragen können.

"Wir sagen Unternehmen nicht, wie viel sie mit einem bestimmten Medikament verdienen können", sagte sie. "Wir kommen mit einer Quote und dann bekommen sie ihre Quote", sagte sie. "Viele Engpässe treten auf, wenn Unternehmen falsch berechnen, wie viel sie von einer Dosierungseinheit benötigen, und einige ihrer Wirkstoffe wie Amphetamine beispielsweise auf 30 Milligramm überbeanspruchen, wenn Ärzte wirklich 10 geben möchten."

Wenn die Hersteller die Nachfrage nach einem (in diesem Fall nach Generika) falsch einschätzen, gehen ihnen diese im Grunde aus und sie können nicht mehr produzieren, da der gesamte Wirkstoff bereits weg ist oder für den gesprochen wird. Was noch schlimmer ist, anscheinend aufgrund der DEA-Beschränkungen, haben Hersteller keine einfache Möglichkeit, Zugang zu mehr Wirkstoffen zu erhalten.

Die den Herstellern auferlegten DEA-Vorschriften sind offenbar sehr flexibel. Alles in dem Versuch, die geringe Menge an Missbrauch zu stoppen, die auftritt, weil einige Leute die Drogen missbrauchen.

Alles, was die DEA anscheinend tun muss, ist zu sagen: „Okay, wir sehen, dass es einen Mangel an generischen ADHS-Medikamenten gibt. Sie können 10% mehr des Wirkstoffs haben, um das Problem zu lindern, solange Sie ihn nur zur Herstellung von Generika verwenden. ”

Stattdessen vergräbt die DEA ihren Kopf in den Sand und schlägt vor, dass Menschen, die sich keine Markenrezepte für ADHS leisten können, einfach darauf verzichten (oder irgendwie nicht existierendes Geld finden, um für sie zu bezahlen) ):

Ruth Hughes, Geschäftsführerin von Children and Adults with Attention Deficit Hyperactivity Disorder, einer Organisation für Patientenvertretung, sagte, die Drogenknappheit sei so akut geworden, dass viele Patienten unbehandelt blieben, was das Risiko tödlicher Verkehrsunfälle und Entlassungen erhöhte. "Die Folgen einer Nichtbehandlung können verheerend sein", sagte Frau Hughes.

Verärgert oder verärgert über die Aktionen der DEA? Rufen Sie noch heute Ihren Kongressabgeordneten oder Senator an und bitten Sie ihn, die DEA vor dem Kongress zu holen, um für ihre Untätigkeit zu antworten.

Denn trotz des potenziellen Missbrauchs von ADHS-Medikamenten ist es nicht verwunderlich, dass Menschen, die an ADHS leiden, aufgrund dummer Vorschriften, die unflexible US-Bundesbehörden angesichts eines landesweiten Mangels an Generika nicht entspannen werden, keine Behandlung erhalten können.