Neue Forschungsstrategie für Essattacken
Forscher haben herausgefunden, dass das Blockieren des Sigma-1-Rezeptors, eines zellulären Proteins, das Binge-Eating reduziert und Binge-Esser dazu veranlasst, langsamer zu essen.
Die Binge-Eating-Störung betrifft 15 Millionen Amerikaner und ist vermutlich die Essstörung, die dem Drogenmissbrauch und der Abhängigkeit am ähnlichsten ist.
Binge-Eater fressen Junk-Food in der Regel übermäßig und zwanghaft, obwohl sie die nachteiligen Folgen kennen, die physischer, emotionaler und sozialer Natur sind.
Die Forscher verstehen, dass unter den Bingern normale Regulationsmechanismen, die den Hunger kontrollieren, nicht richtig funktionieren. Darüber hinaus treten bei Essattacken häufig Entzugsschmerzen und andere Symptome auf, wenn sie weniger Junk Food zu sich nehmen.
In der Studie online in der Zeitschrift veröffentlicht NeuropsychopharmakologieForscher zeigten, dass das Blockieren des Sigma-1-Rezeptors, eines zellulären Proteins, das Binge-Eating reduzierte und Binge-Esser dazu veranlasste, langsamer zu essen.
Die Forscher Pietro Cottone, Ph.D., und Valentina Sabino, Ph.D., beide Assistenzprofessoren an der Boston University, entwickelten ein experimentelles Modell für zwanghaftes Essattacken, indem sie während der Kontrollgruppe nur eine Stunde am Tag eine zuckerhaltige Schokoladendiät bereitstellten wurde eine Standard-Labordiät gegeben.
Innerhalb von zwei Wochen zeigte die Gruppe, die der zuckerhaltigen Diät ausgesetzt war, Essattacken und aß viermal so viel wie die Kontrollen. Darüber hinaus zeigten die experimentellen Essattacken zwanghaftes Verhalten, indem sie sich in eine potenziell riskante Situation versetzten, um an das zuckerhaltige Lebensmittel zu gelangen, während die Kontrollgruppe das Risiko vermied.
Die Forscher testeten dann, ob ein Medikament, das den Sigma-1-Rezeptor blockiert, das Essattacken der zuckerhaltigen Diät reduzieren könnte. Die Ergebnisse zeigten, dass das Medikament die Essattacken erfolgreich um 40 Prozent reduzierte, die Essattacken langsamer aß und das Risikoverhalten blockierte.
Die Feststellung, dass das Binge-Verhalten auch in riskanten Situationen anhält, führte die Forscher zu der Annahme, dass bei der Entscheidungsfindung möglicherweise etwas nicht stimmt.
Da die Bewertung von Risiken und die Entscheidungsfindung Funktionen sind, die in den präfrontokortikalen Regionen des Gehirns ausgeführt werden, testeten die Forscher dann, ob die Häufigkeit von Sigma-1-Rezeptoren in diesen Regionen bei den Binge-Essern abnormal war.
Die Forscher stellten fest, dass die Sigma-1-Rezeptorexpression in diesen Bereichen ungewöhnlich hoch war, was erklären könnte, warum das Blockieren seiner Funktion sowohl zwanghaftes Essattacken als auch riskantes Verhalten verringern kann.
Wenn der Sigma-1-Rezeptor neurobiologische Veränderungen beeinflusst, die zu zwanghaftem Essen führen, glauben Forscher, dass dies zur Entwicklung neuer therapeutischer Behandlungen führen könnte.
Quelle: Boston University
