Wie Folatmangel mit psychischen Störungen und Unfruchtbarkeit zusammenhängt
Folatmangel wurde mit psychischen Erkrankungen, altersbedingter Demenz, Unfruchtbarkeit und fetaler Deformation des Gehirns und des Rückenmarks (Neuralrohrdefekte) in Verbindung gebracht.
Bisher konnten die Forscher die Kausalität jedoch nicht bestimmen. das heißt, ob Folatmangel die Störungen direkt verursacht oder ob die Störungen durch eine sekundäre Wirkung des Folatmangels verursacht werden.
In einer neuen dänischen Studie zeigen Forscher der Universität Kopenhagen, dass Folatmangel einen der wichtigsten Prozesse im Körper direkt und schwerwiegend beeinflussen kann: die Zellteilung. Tatsächlich verursacht ein Mangel weitaus mehr Probleme mit Chromosomenanomalien, als die Forscher zuvor angenommen hatten, und sobald einer Person Folsäure fehlt, kann der resultierende Schaden nicht mehr rückgängig gemacht werden.
Die Forscher ermutigen die Menschen daher, sich des Folatspiegels im Blut bewusster zu werden. Eine Blutprobe kann den Folatspiegel im Blut bestimmen.
Folsäure ist eine Art von B-Vitamin, das in Lebensmitteln wie Hülsenfrüchten, Brokkoli, Spinat, Pilzen, Schalentieren, Bananen, Orangen und Melonen enthalten ist. Die dänische Gesundheitsbehörde empfiehlt schwangeren Frauen und Frauen, die versuchen, schwanger zu werden, eine tägliche Ergänzung mit Folsäure.
Aber jeder, nicht nur schwangere und bald schwangere Frauen, sollte sich auf dieses Vitamin konzentrieren, sagt der Studienautor Associate Professor Ying Liu vom Zentrum für Chromosomenstabilität der Abteilung für Zelluläre und Molekulare Medizin, UCPH.
„Das Problem mit Folatmangel ist, dass es die Chromosomenerhaltung beeinflusst und sobald eine Zelle ein Chromosom oder einen Teil davon verloren hat, kann es nie mehr repariert werden. Das heißt, wenn die Zellteilung einmal schief gelaufen ist, können Sie sie später nicht mehr reparieren, indem Sie viel Folsäure konsumieren. Sobald der Schaden behoben ist, ist er irreversibel “, sagte Liu.
„Deshalb brauchen wir einen Leitfaden, der uns sagt, wie hoch der Folatspiegel im Blut der Bevölkerung im Allgemeinen sein sollte. Sobald wir dieses Wissen haben, können wir feststellen, ob eine Person Folsäurepräparate benötigt, um sicherzustellen, dass der Blutspiegel hoch genug ist, damit die Zellen die DNA erfolgreich reproduzieren können. “
Für die Studie untersuchten die Forscher Lymphozyten, eine Art weiße Blutkörperchen, von Männern. Die Ergebnisse würden jedoch auch für Frauen gelten, sagte Liu.
Das Team analysierte den Teil des Genoms namens FRAXA, der einen umfangreichen genetischen Code enthält, der als CGG-Sequenz bekannt ist. Hier sahen sie, dass Folatmangel Anomalien im Zusammenhang mit der Zellteilung verursachte, insbesondere in Zellen mit einer ungewöhnlich langen CGG-Sequenz.
Die Forscher sahen auch, wie das gesamte X-Chromosom bei einem langfristigen Folatmangel instabil wurde.
„In der Studie zeigen wir, dass Folatmangel sowohl zu höheren als auch zu schädlicheren Chromosomenanomalien führt als bisher bekannt. Dies führt dazu, dass die Tochterzellen nach der Zellteilung die falsche DNA-Menge erben oder in einigen Fällen sogar ein ganzes Chromosom verlieren. Dies könnte erklären, warum Folatmangel mit Krankheiten wie Unfruchtbarkeit, psychischen Störungen und Krebs verbunden ist “, sagte Liu.
Andere Teile des Genoms enthalten ebenfalls umfangreiche CGG-Sequenzen. Die Forscher gehen davon aus, dass diese Regionen auch von Folatmangel betroffen sein werden. Als nächstes hoffen sie, alle Bereiche des menschlichen Genoms abzubilden, die von Folatmangel betroffen sein können.
Die Ergebnisse werden in der Fachzeitschrift veröffentlicht PNAS.
Quelle: Fakultät für Gesundheits- und Medizinwissenschaften der Universität Kopenhagen
