Fortschritte auf dem Weg zur genetischen Signatur bei Depressionen

Jeder sechste Amerikaner erlebt im Laufe seines Lebens eine depressive Episode, und seit dem frühen 20. Jahrhundert ist die Häufigkeit von Depressionen jedes Jahr gestiegen.

Neue Forschungen zur genetischen Basis der Störung haben sich darauf konzentriert, wie das Depressionsrisiko einer Person bewertet werden kann, um die Behandlung zu verbessern.

Klassisch wurden psychiatrische Störungen durch subjektive Beschreibungen der Erfahrung von Depressionen und die Verwendung von Bewertungsskalen beschrieben, die depressive Symptome quantifizieren.

In den letzten zwei Jahrzehnten hat die Forschung andere Strategien zur Beschreibung der biologischen Grundlagen von Depressionen entwickelt, einschließlich volumetrischer Gehirnmessungen unter Verwendung der Magnetresonanztomographie (MRT) und der Muster der Genexpression in weißen Blutkörperchen.

Gleichzeitig haben Forscher versucht, die Gene zu charakterisieren, die Depressionen verursachen. Die genetische Beziehung wurde durch die Verwendung von Bewertungsskalen für Stimmungszustände, Veränderungen der Gehirnstruktur und -funktion, gemessen mittels MRT, und Genexpressionsmuster im postmortalen Hirngewebe von Menschen, die an Depressionen litten, bestätigt.

In einer neuen Studie versuchten Forscher unter der Leitung von David Glahn, Ph.D., von der Yale University, ein „Gesamtbild“ des genetischen Beitrags zur Depression zu erstellen, indem sie unterschiedliche, aber relevante Arten genetischer Informationen kombinierten.

"Sie haben eine sehr aufregende Strategie entwickelt, um die verschiedenen Arten von Daten, die wir in der klinischen Forschung sammeln, in Studien zu vereinen, die versuchen, Risikogene zu identifizieren", sagte Dr. John Krystal, Herausgeber von Biologische Psychiatrie.

Ihre Arbeit lokalisierte ein Gen namens RNF123, das bei schweren Depressionen eine Rolle spielen könnte.

Die Forscher hatten zwei klare Ziele: die Beschreibung einer neuen Methode zur Einstufung von Messungen der Gehirnstruktur und -funktion nach ihrer genetischen Bedeutung für eine Krankheit und die Lokalisierung eines Kandidatengens für eine schwere Depression.

"Wir haben versucht, einen Weg zu finden, der allgemein verwendet werden kann, um biologische Messungen mit dem (psychiatrischen) Krankheitsrisiko zu verknüpfen", sagte der Genetiker John Blangero, Ph.D., Direktor des AT & T Genomics Computing Center am Texas Biomedical Research Institute . "Und bei unserer ersten Anwendung in Bezug auf eine Major Depression haben wir uns tatsächlich etwas ziemlich Aufregendes ausgedacht."

Während RNF123 bisher nicht mit Depressionen in Verbindung gebracht wurde, wurde gezeigt, dass es einen Teil des Gehirns betrifft, den Hippocampus, der bei Menschen mit schweren Depressionen verändert ist.

„Wir gehen davon aus, dass die biologischen Maßnahmen mechanistisch näher an den zugrunde liegenden Krankheitsprozessen im Gehirn liegen. Letztendlich interessieren uns jedoch die subjektiven Erfahrungen und Funktionsstörungen, die mit psychischen Erkrankungen verbunden sind “, fügte Krystal hinzu.

"Der in dieser Studie verwendete Ansatz kann dazu beitragen, all diese Informationen zu nutzen, und hoffentlich unsere Fähigkeit verbessern, Gene zu identifizieren, die Depressionen verursachen oder auf deren Behandlung abgezielt werden könnten."

Glahn sagte: "Wir haben noch mehr Arbeit, bevor wir wirklich glauben, dass dies ein hausgemachtes Gen ist, aber wir haben einen wirklich guten Kandidaten. Selbst das war bei Depressionen schwierig. “

Quelle: Elsevier