Ein Update zu ADHS-Drogenknappheit
Der Mangel an ADHS-Medikamenten begann Ende 2011, beginnend im September, als den Herstellern der Wirkstoff zur Herstellung generischer Versionen ihrer Medikamente ausging.
Die US-amerikanische Drug Enforcement Agency (DEA) schreibt vor, dass Hersteller strenge Herstellungspläne für die Wirkstoffe einhalten müssen, da diese Amphetamine enthalten. Wenn ein Pharmaunternehmen die Nachfrage nach einer Art seines Arzneimittels - in diesem Fall nach generischen Versionen - unterschätzt, geht ihm der Wirkstoff aus.
Im Dezember warnte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA), dass verschiedene Arten von ADHS-Stimulanzien Mangelware seien. Dazu gehörten Amphetamin-Mischsalze (Adderall und seine generischen Versionen), Methylphenidat (Methylin, Metadat und seine generischen Versionen) und Dextroamphetamin-Tabletten.
ADHS-Drogenknappheit lässt für einige langsam nach
Die FDA berichtet jetzt, dass bei einigen dieser Medikamente der Mangel in einigen Teilen des Landes nachlässt. Das Pharmaunternehmen Shire gibt an, dass die Markenversion von Adderall „angemessen“ verfügbar ist, generische Versionen jedoch weiterhin Mangelware sind.
Der Arzneimittelhersteller Mallinckrodt sagt, dass das ADHS-Markenmedikament Methylin "mit fortschreitender Erholung des Angebots zunehmend verfügbar sein wird". Dies betrifft sowohl die Versionen mit sofortiger als auch mit verlängerter Freisetzung von Methylin.
Andere ADHS-Medikamente werden jedoch in der ersten Hälfte des Jahres 2012 weiterhin Mangelware sein.
Das Pharmaunternehmen Sandoz warnt die Patienten weiterhin, dass das generische Methylphenidat in den nächsten Monaten nicht ohne weiteres verfügbar sein wird. Patienten werden weiterhin Verzögerungen beim Zugang zu diesem Medikament erleben.
Der Arzneimittelhersteller UCB gibt an, dass derzeit 5 mg, 10 mg und 20 mg seines Methylphenidats mit sofortiger Freisetzung und 20 mg Retardtabletten nicht vorrätig sind. UCB geht davon aus, dass dieser Mangel Mitte bis Ende Februar behoben werden kann.
Laut dem Hersteller Teva Pharmaceuticals werden generische Dextroamphetamin-Tabletten bis Mitte 2012 weiterhin unter Engpässen leiden.
Die FDA und die DEA haben keine Änderung ihrer Richtlinien angekündigt, die verhindern würde, dass dieser Drogenmangel in Zukunft erneut auftritt. Die strengen Richtlinien der DEA haben den Mangel verursacht, verbunden mit der unzureichenden Versorgungsplanung der Arzneimittelhersteller.
Die Aufmerksamkeitsdefizitstörung ist eine psychische Störung, die durch schwerwiegende Probleme in Bezug auf Aufmerksamkeit und Konzentration gekennzeichnet ist. Die beliebteste Behandlungsmethode bei Kindern und Erwachsenen ist die psychiatrische Medikation.
Quelle: FDA und Arzneimittelhersteller
