Überfreundliche, intensive Persönlichkeit aufgrund von Gehirnfehlern

Das Williams-Syndrom, ein Persönlichkeitstyp mit extrem extrovertiertem und dennoch ängstlichem Verhalten, wird laut Wissenschaftlern der National Institutes of Health durch die abnormale Entwicklung eines Schaltkreiszentrums ausgelöst, das tief im vorderen Zentrum des Gehirns vergraben ist.

Die Forscher verwendeten drei verschiedene Arten der Bildgebung des Gehirns, um den verdächtigen Bereich im Gehirn von Menschen mit Williams-Syndrom, einer seltenen genetischen Störung, zu identifizieren.

Als die Scans mit den Bewertungen auf einer Persönlichkeitsbewertungsskala abgeglichen wurden, wurde klar, dass je stärker diese Persönlichkeits- / Temperamentmerkmale bei einer Person mit Williams-Syndrom auftraten, desto mehr Anomalien in einer bestimmten Gehirnstruktur, der Insula, vorhanden waren.

"Scans der Gewebezusammensetzung, -verdrahtung und -aktivität des Gehirns ergaben konvergierende Hinweise auf genetisch bedingte Anomalien in der Struktur und Funktion des vorderen Teils der Insula und in seiner Konnektivität mit anderen Hirnregionen im Kreislauf", erklärte Dr. Karen Berman , des Nationalen Instituts für psychische Gesundheit (NIMH) des NIH.

Beim Williams-Syndrom werden in einem bestimmten Teil von Chromosom 7 etwa 28 Gene gelöscht, von denen viele an der Entwicklung und dem Verhalten des Gehirns beteiligt sind. Personen mit dem Syndrom fehlen visuell-räumliche Fähigkeiten und die Tendenz, übermäßig freundlich mit Menschen umzugehen, während sie übermäßig freundlich sind ängstlich über nicht soziale Ereignisse wie Spinnen oder Höhen. Oft sind Menschen mit dieser Störung lernbehindert, aber einige haben normale IQs.

"Diese Forschungslinie bietet Einblicke in die Art und Weise, wie Gene dazu beitragen, Schaltkreise des Gehirns zu formen, die komplexe Verhaltensweisen regulieren - beispielsweise die Art und Weise, wie eine Person auf andere reagiert - und verspricht daher, Gehirnmechanismen bei anderen Störungen des Sozialverhaltens zu enträtseln", sagte NIMH-Direktor Thomas R. Insel, MD

Frühere Bildgebungsstudien der NIMH-Forscher fanden unregelmäßige Bahnen der neuronalen Fasern, die Fernkommunikation zwischen Gehirnregionen durchführen - wahrscheinlich das Ergebnis von Neuronen, die sich während der frühen Entwicklung an die falschen Ziele bewegen.

Für die Studie bewerteten die Forscher 14 intellektuell normale Freiwillige mit Williams-Syndrom und 23 gesunde Kontrollpersonen.

Durch Magnetresonanztomographie (MRT) wurde festgestellt, dass die Grauwerte der Patienten an der unteren Vorderseite der Insula abgenommen hatten, was Stimmung und Denken integriert. Sie hatten jedoch die graue Substanz im oberen vorderen Teil der Insula erhöht, was mit sozialen und emotionalen Prozessen in Verbindung gebracht wurde.

Es gab auch eine reduzierte weiße Substanz - die Fernverdrahtung des Gehirns - zwischen den Denk- und Emotionszentren. Diese strukturellen und funktionellen Anomalien an der Vorderseite der Insula korrelierten mit dem Persönlichkeitsprofil des Williams-Syndroms.

"Unsere Ergebnisse veranschaulichen, wie Gehirnsysteme genetische Verwundbarkeit in Verhaltensmerkmale umsetzen", erklärte Berman.

Die Studie wird online in der Zeitschrift veröffentlicht Verfahren der Nationalen Akademie der Wissenschaften.

Quelle: Nationale Gesundheitsinstitute