Kindesmissbrauch, später PTBS zeigen ausgeprägte genetische Signatur
Ein internationales Forscherteam hat festgestellt, dass Kindesmissbrauch eine deutliche Veränderung der biologischen Pfade hinterlässt.Solche Entdeckungen haben die Möglichkeit, zu neuen, spezifischen Behandlungsprotokollen für posttraumatische Belastungsstörungen bei Personen zu führen, die Kindesmissbrauch erfahren haben.
In der Studie untersuchten die Forscher erwachsene Zivilisten mit PTBS (posttraumatische Belastungsstörung) und stellten fest, dass Personen mit einer Vorgeschichte von Kindesmissbrauch im Vergleich zu Erwachsenen mit PTBS, jedoch ohne Vorgeschichte von Kindesmissbrauch, deutliche, tiefgreifende Veränderungen in den Genaktivitätsmustern aufweisen.
Die Ermittler nahmen Blutproben von 169 Teilnehmern des Grady Trauma-Projekts, einer Studie mit mehr als 5.000 Einwohnern von Atlanta, die in hohem Maße Gewalt, körperlichem und sexuellem Missbrauch ausgesetzt waren und ein hohes Risiko für zivile PTBS hatten.
"Dies sind einige der bislang robustesten Ergebnisse, die zeigen, dass unterschiedliche biologische Pfade unterschiedliche Subtypen einer psychiatrischen Störung beschreiben können, die auf der Ebene der Symptome ähnlich erscheinen, auf der Ebene der zugrunde liegenden Biologie jedoch sehr unterschiedlich sein können", sagte Kerry Ressler. MD, Ph.D., Professor für Psychiatrie und Verhaltenswissenschaften an der Emory University.
"Wenn diese Wege besser verstanden werden, erwarten wir, dass aufgrund des Vorhandenseins oder Nichtvorhandenseins von Kindesmissbrauch in der Vergangenheit deutlich unterschiedliche biologische Behandlungen für die Therapie und Genesung von PTBS erforderlich sind."
Die Studienergebnisse finden Sie online in der Verfahren der Nationalen Akademie der Wissenschaften, frühe Ausgabe.
Divya Mehta, Ph.D., Postdoktorandin am Max-Planck-Institut für Psychiatrie in München, und ihre Kollegen untersuchten Veränderungen in den Mustern, in denen Gene in Blutzellen von Patienten ein- und ausgeschaltet wurden.
Sie untersuchten auch Methylierungsmuster, eine DNA-Modifikation über den vier Buchstaben des genetischen Codes, die dazu führt, dass Gene „zum Schweigen gebracht“ oder inaktiv gemacht werden.
Für die Studie wurden die Teilnehmer in drei Gruppen eingeteilt: Menschen, die ein Trauma ohne PTBS erlebten, Menschen mit PTBS, die Kindesmissbrauch ausgesetzt waren, und Menschen mit PTBS, die keinem Kindesmissbrauch ausgesetzt waren.
Die Forscher waren überrascht festzustellen, dass Hunderte von Genen zwar signifikante Veränderungen in der Aktivität der PTBS mit und ohne Kindesmissbrauchsgruppen aufwiesen, sich die Muster zwischen diesen Gruppen jedoch kaum überlappten.
Die beiden Gruppen hatten ähnliche Symptome von PTBS, darunter aufdringliche Gedanken wie Albträume und Rückblenden, die Vermeidung von Traumaerinnerungen sowie Symptome von Hyperarousalität und Hypervigilanz.
Die Gruppe mit PTBS mit Kindesmissbrauch zeigte mehr Veränderungen in den Genen, die mit der Entwicklung des Nervensystems und der Regulation des Immunsystems zusammenhängen, während die Gruppe mit PTBS ohne Kindesmissbrauch mehr Veränderungen in den Genen zeigte, die mit Apoptose (Zelltod) und Regulierung der Wachstumsrate verbunden sind.
Darüber hinaus waren Veränderungen der Methylierung bei PTBS mit Kindesmissbrauch häufiger. Die Autoren glauben, dass diese biologischen Wege zu unterschiedlichen Mechanismen der PTBS-Symptombildung im Gehirn führen können.
Die deutsche Gruppe bewertete die Genaktivität in Blutzellen und nicht im Gehirngewebe. Ähnliche Ergebnisse wurden von Forschern erzielt, die den Einfluss von Kindesmissbrauch auf das Gehirn von Menschen untersuchten, die Selbstmord begangen hatten.
"Traumatische Ereignisse in der Kindheit sind lange Zeit in die Zellen eingebettet", sagte die leitende Autorin Elisabeth Binder, M.D., Ph.D. "Nicht nur die Krankheit selbst, sondern auch die Lebenserfahrung des Einzelnen ist wichtig für die Biologie der PTBS, und dies sollte sich in der Art und Weise widerspiegeln, wie wir diese Störungen behandeln."
Quelle: Emory Health Sciences