Zukünftige Gehirnforschung basiert auf dem Erfolg der Genetik
Die jüngsten Fortschritte auf dem Gebiet der Genetik haben auch der Gehirnforschung einen entscheidenden Schub verliehen. Kurz nach dem ersten Entwurf einer Sequenz des menschlichen Genoms schoss das Gebiet der Neurogenetik in die Höhe, sagen führende Vertreter des Baylor College of Medicine und der Emory University School of Medicine.
"Heutzutage kann eine große Anzahl von neurologischen Störungen bei Kindern und Erwachsenen durch einen einfachen DNA-Test an peripherem Blut diagnostiziert werden", schreiben die Autoren in einer im Journal veröffentlichten Übersicht Neuron. Darüber hinaus haben Familien jetzt die Möglichkeit, ein weiteres Kind mit derselben Störung zu bekommen.
Forschungsinvestitionen wurden bereits zurückgegeben, nicht nur in die Diagnose und das Wissen über diese Störungen, sondern auch in die Hoffnung für Familien, die von den Krankheiten betroffen sind, sagen die Autoren.
Das Feld war jedoch bereits für den Start vorbereitet, sagt Dr. Huda Y. Zoghbi, Professor für Molekular- und Humangenetik, Pädiatrie, Neurowissenschaften und Neurologie am BCM und Dr. Stephen T. Warren, Professor für Humangenetik, Pädiatrie und Biochemie bei Emory.
Neue Forschungen konnten auf Arbeiten aus den 1990er Jahren aufbauen, die die Entdeckung kritischer Gene wie Duchenne-Muskeldystrophie, Charcot-Marie-Zahn und fragiles X beinhalteten, fügten die Forscher hinzu.
"Eine [C] -Lonierung des Gens für das Rett-Syndrom (durchgeführt in Zoghbis Labor) wäre 1999 ohne die intensiven Kartierungs- und Sequenzierungsbemühungen des X-Chromosoms nicht möglich gewesen", sagten die Autoren.
„Während das Entwicklungstempo potenzieller Therapien im Vergleich zur Geschwindigkeit der Entdeckung von Krankheitsgenen wohl relativ langsam war, sollten wir die großen Vorteile für Familien der Krankheitsvorbeugung durch pränatale Diagnose und die Vorteile der neurologischen Pathogenese-Studien für die grundlegende Neurobiologie nicht unterschätzen Störungen. "
Obwohl der Schwerpunkt auf dem menschlichen Genom liegt, wurden auch Fortschritte bei der Entwicklung von Modellsystemen erzielt, die einen Weg für zukünftige Behandlungen auf der Grundlage neuer Erkenntnisse der Neurobiologie ebnen.
Da menschliche Tests auf solchen Forschungsergebnissen beruhen, stellen die Autoren fest, dass eine solide Infrastruktur auf Partnerschaften zwischen akademischer Forschung, privaten Institutionen, Regierung, Stiftungen und der pharmazeutischen Industrie aufgebaut werden muss.
Sie glauben, dass die Zukunft der Neurogenetik durch die folgenden Prinzipien verbessert wird: Erstens müssen in Studien investiert werden, die zu einem besseren Verständnis der normalen Gehirnentwicklung führen, da dies zur Behandlung von Störungen beiträgt, von denen sowohl Kinder als auch Erwachsene betroffen sind alterndes Gehirn.
Als nächstes muss die Epigenetik (und wie sie die Krankheitsentwicklung steuert) sorgfältig erforscht werden, wobei das Bewusstsein dafür zu stärken ist, wie ihre Auswirkungen Krankheiten unterdrücken. Schließlich sollte anerkannt werden, dass die Plastizität und Widerstandsfähigkeit des menschlichen Gehirns dazu beitragen wird, die Zukunft der Behandlung abzubilden.
"Die Erkenntnisse, dass mehrere Störungen, einschließlich einiger der verheerenderen Entwicklungs- und degenerativen Erkrankungen, in Mausmodellen reversibel sind, lassen hoffen, dass die Entdeckung von Wegen zur Bekämpfung oder Unterdrückung von Krankheiten einige der schwerwiegendsten neurologischen und psychiatrischen Störungen stoppen oder sogar rückgängig machen könnte", sagen wir die Autoren.
Quelle: Baylor College of Medicine
